Anemijos gydymo intraveninės geležies tirpalu įtaka kraujo rodikliams, pacientams po storosios žarnos vėžio chirurginio gydymo.
Recenzentas / Reviewer | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member |
Tyrimo tikslas. Įvertinti anemijos gydymo intraveninės geležies tirpalu įtaką kraujo rodikliams - pacientams po storosios žarnos vėžio chirurginio gydymo. Uždaviniai. 1. Įvertinti kraujo rodiklių kitimą dinamikoje pacientams, kuriems buvo skiriamas intraveninės geležies tirpalas, po storosios žarnos vėžio chirurginio gydymo. 2. Palyginti pacientų, gydytų intraveninės geležies tirpalu po storosios žarnos vėžio chirurginio gydymo, kraujo rodiklių kitimą dinamikoje su kontrolinės gr. pacientų kraujo rodikliais. 3. Įvertinti ir palyginti hospitalizacijos trukmę tarp grupių. Metodika. Atliktas perspektyvinis stebėjimo tyrimas. Tiriamieji – 10 LSMUL KK pacientų, kuriems diagnozuota priešoperacinė anemija ir taikytas storosios žarnos vėžio chirurginis gydymas. Tiriamieji suskirstyti į grupes: į/v geležies gr. ir kontrolinė gr. Į/v geležies gr. pacientams po operacijos buvo skiriamas 1000 mg į/v geležies tirpalas. Kontrolinės gr. pacientams – skiriamas gydymas placebu. Analizuoti pacientų kraujo rodiklių pokyčiai dinamikoje, skirtas gydymas, pooperacinės komplikacijos, hospitalizacijos trukmė. Skirtumas laikytas statistiškai reikšmingu, kai p<0,05. Rezultatai. Į/v geležies gr. serumo feritino konc. parą prieš operaciją (13,7±16,6 μg/l), 1 pooperacinę parą (72,84 ± 37,3 μg/l), 3 pooperacinę parą (291,4 ± 66,3 μg/l), išrašymo dieną (355,42 ± 226,3 μg/l), 4 savaitės po operacijos (364,66 ± 129,3 μg/l), kontrolinės gr. - parą prieš operaciją (43,52±30,9 μg/l), 1 pooperacinę parą (45,7 ± 39,1 μg/l), 3 pooperacinę parą (74,94 ± 63,9 μg/l), išrašymo dieną (69,16 ± 30,62 μg/l), 4 savaitės po operacijos (122 ± 54,6 μg/l) (p<0,05). Hospitalizacijos trukmė minėtose gr. buvo atitinkamai 7,4 ± 1,1 d. ir 10,0 ± 2,3 d. (p > 0,056). Išvados: 1. Pacientų, kuriems buvo skirtas intraveninis geležies tirpalas, kraujo rodikliai (Hb, HCT, MCV, MCH, serumo feritinas) buvo aukštesni lyginant su pradiniais ir išliko laiko atžvilgiu stabiliai aukštesni. 2. Į/v geležies gr. pacientų kraujo rodikliai (Hb, HCT, MCV, MCH) buvo aukštesni ir išliko stabilūs, lyginant su kontrolinės gr. pacientais, nors statistiškai reikšmingai nesiskyrė. Serumo feritino konc. į/v geležies gr. pacientams, lyginant su kontrolinės gr. pacientų, buvo statistiškai reikšmingai didesnė ir išliko aukštesnė visą tyrimo laikotarpį. 3. Kontrolinės gr. pacientų hospitalizacijos trukmė buvo ilgesnė nei į/v geležies gr. pacientų, tačiau statistiškai reikšmingo ryšio nustatyta.
The aim of the study is to evaluate the treatment of anemia by intravenous iron (i/v) solution influence on blood parameters in patients with colorectal cancer (CC). The task of the research: 1. To evaluate the chances of blood parameters changes among patients, who received i/v solution after surgical CC treatment. 2. To compare the changes of blood parameters among in patients, who received i/v solution after surgical CC treatment with control group patients. 3. To evaluate and compare the duration of hospitalisation between two groups. Methods. Prospective observational study was carried out in Hospital of Lithuanian University of Health Sciences. Study object - 10 patients who were diagnosed with preoperative anaemia and underwent colon cancer surgical treatment. Patients were divided into two groups: i/v iron group and a control group. After surgical treatment, patients in i/v iron group were given 1000 mg i/v iron solution while the control group patients were treated by using placebo. Changes in blood parameters, given treatment, postoperative complications and length of hospital stay were analyzed. Results with values of p<0.05 were considered as statistically significant. Results. I/v iron group serum ferritin (s-ferritin) concentration day before surgery (13,7±16,6 μg/l), 1st day after surgery (72,84 ± 37,3 μg/l), 3rd day after surgery (291,4 ± 66,3 μg/l), discharg day (355,42 ± 226,3 μg/l), four weeks after surgery (364,66 ± 129,3 μg/l); control group - day before surgery (43,52±30,9 μg/l), 1st day after surgery (45,7 ± 39,1 μg/l), 3rd day after surgery (74,94 ± 63,9 μg/l), discharge day (69,16 ± 30,62 μg/l), four weeks after surgery (122 ± 54,6 μg/l) (p<0,05). The length of hospital stay in i/v iron group was 7,4 ± 1,1 days and 10,0 ± 2,3 days accordingly in control group (p > 0,056). Conclusion. 1. Patients who received i/v iron solution blood parameters (Hb, HCT, MCV, MCH) were higher comparing with the primary values and remained stable during the time. 2. I/v iron group patients’ blood parameters (Hb, HCT, MCV, MCH) were higher and remained stable comparing with control group but there was no statistical significance. S-ferritin concentration between i/v iron and control group patients’ was significantly higher and remained higher during the time period of the research. 3. The length of hospital stay in control group patients was longer than in i/v iron group but there was no statistical significance.