Erkinio encefalito viruso paplitimas Lietuvos žirgų populiacijoje
Žilinskaitė, Austėja |
Recenzentas / Reviewer |
Šio tyrimo tikslas buvo įvertinti erkinio encefalito viruso (EEV) paplitimą Lietuvos žirgų populiacijoje. EEV paplitimo įvertinimui buvo surinkti 82 kraujo mėginiai iš 8 žirgynų, esančių 7 rajonuose, 4 apskrityse. Taip pat, nuo arklių kūnų buvo surinktos kraujo prisisiurbusios erkės (n = 3). Kraujo mėginiai laboratorijoje buvo atskirti į bendrojo kraujo ir serumo mėginius, o iš erkių paruoštos suspensijos. Serumo mėginiai buvo ištirti naudojant ELISA imunofermentinės analizės metodą. Atlikus imunofermentinę analizę nustatyta, kad EEV specifiniai antikūnai buvo aptikti 54 (65,9 proc., 95 proc. PI 55,1 - 75,2) žirgų kraujo serumo mėginiuose (vidutiniškai 277,3 NTU/ml, intervale 39,4-544,1 NTU/ml). Didžiausi serologinio paplitimo rodikliai nustatyti Vilniaus (90,0 proc., 95 proc. PI 59,6-98,2) ir Utenos (76,2 proc., 95 proc. PI 72,2 - 93,3) apskrityse (p < 0,05). Taip pat, palyginus gautus rezultatus tuose pačiuose žirgynuose su ankstesnio ir vienintelio Lietuvoje atlikto tyrimo rezultatais, nustatyta, kad EEV serologinis paplitimas tarp žirgų statistiškai reikšmingai padidėjo nuo 35,8 proc. (95 proc. PI 26,2 - 46,7) 2019 m. iki 71,4 proc. (95 proc. PI 60,0 - 80,6) 2023m., (p < 0,01). Siekiant tiesiogiai aptikti EEV, bendrojo kraujo mėginiai buvo tiriami atvirkštinės transkripcijos polimerazinės grandininės reakcijos metodu. EEV buvo nustatytas 8,5 proc. (95 proc. PI 4,2 - 16,6) iš visų tirtų mėginių. Papildomai, EEV buvo rastas ir vienoje iš tirtų erkių. Mėginiai, kuriuose virusas buvo aptiktas, buvo tiriami skaitmeniniu qPGR, siekiant nustatyti tikslų viruso kopijų skaičių. Atlikus viruso kiekybinį įvertinimą, bendras viruso kopijų skaičius varijavo nuo 0,91 iki 18,72 viruso kopijų/μl, o vidutinis viruso kopijų skaičius - 6,57 viruso kopijos/μl.
The aim of the present study was to evaluate the prevalence of tick-borne encephalitis virus (TBEV) in the Lithuanian horse population. To achieve this, a total of 82 equine blood samples were collected from eight equestrian centers located in 7 districts across 4 counties. Additionally, three engorged ticks were collected from horses. In the laboratory, blood samples were separated into whole blood and serum, while suspensions were prepared from the ticks. Serum samples were tested using an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Serological testing revealed that TBEV-specific antibodies were detected in 54 (65.9%, 95% CI 55.1 - 75.2) equine serum samples, with a mean concentration of 277.3 NTU/mL, ranging from 39.4 to 544.1 NTU/mL. The highest seroprevalence rates were observed in Vilnius (90.0%, CI 95% 59.6 - 98.2) and Utena (76.2%, CI 95% 72.2 - 93.3) counties (p < 0.05). Additionally, a comparative analysis was made to compare the results of TBEV antibodies distribution in 2019 and 2023 years. TBEV seroprevalence among horses significantly increased from 35.8% (95% CI 26.2 - 46.7) in 2019 to 71.4% (95% CI 60.0 - 80.7) in 2023 (p < 0.01). To directly detect the presence of TBEV, whole blood samples were tested using reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). TBEV RNA was detected in 8.5% (95% CI 4.2 - 16.6) of all tested samples. Additionally, TBEV was identified in one of the tested ticks. Samples with confirmed TBEV RNA were subsequently analyzed by digital PCR for precise quantification of viral load. The quantified viral load ranged from 0.91 to 18.72 viral copies/μL with an average of 6.57 viral copies/μL.