Laukaitienė, Danguolė

Darbo autorė. Ieva Tveragaitė. Darbo tema. „NOXA geno polimorfizmų įtaka krūties vėžiu sergančių pacienčių klinikinėms savybėms ir ligos eigai.“ Tyrimo tikslas. Ištirti krūties vėžiu sergančių pacienčių NOXA geno polimorfizmus ir įvertinti jų sąsajas su krūties vėžio patomorfologinėmis charakteristikomis bei ligos eiga. Tyrimo uždaviniai. 1. Nustatyti NOXA geno polimorfizmus (rs78800940 ir rs1041978) krūties vėžiu sergančių pacienčių grupėje. 2. Įvertinti NOXA geno variantų sąsajas su klinikinėmis ir morfologinėmis krūties vėžio naviko charakteristikomis. 3. Išanalizuoti, kaip NOXA geno polimorfizmai daro įtaką krūties vėžio eigą. Tyrimo metodai. NOXA geno polimorfizmai rs78800940 ir rs1041978 buvo tirti naudojant tikro laiko polimerazės grandininės reakcijos (TL-PGR) metodą. Tyrimo atlikimui buvo naudojami DNR mėginiai (imtis 201), kurie buvo išskirti iš krūties vėžiu sergančių pacienčių kraujo. Sąsajų tarp NOXA geno polimorfizmų ir patomorfologinių savybių bei pacienčių ligos eigos įvertinimas atliktas naudojant „IBM SPSS Statistics“ programos paketą. Tyrimo rezultatai. Statistiškai reikšminga sąsaja nustatyta tarp NOXA rs78800940 polimorfizmo ir estrogenų receptorių (ER) raiškos, A alelio nešiotojoms dažniau nustatyti ER neigiami navikai. Daugialypės logistinės regresijos analizė parodė, kad ši sąsaja išliko reikšminga ir koregavus pagal amžių, naviko dydį bei kitus klinikinius veiksnius. Tarp rs1041978 polimorfizmo ir krūties vėžio patomorfologinių savybių reikšmingų nepriklausomų sąsajų nenustatyta. Taip pat statistiškai reikšmingų sąsajų nenustatyta tarp NOXA rs78800940 ir rs1041978 polimorfizmų bei ligos eigos, atkryčio, metastazių ar bendro išgyvenamumo. Literatūroje šie polimorfizmai krūties vėžio kontekste tirti labai mažai, todėl šis darbas gali būti laikomas vienu pirmųjų, vertinančių jų reikšmę krūties vėžio klinikinėms ir morfologinėms savybėms. Išvados. 1. NOXA rs1041978 polimorfizmo GG genotipas tarp tiriamųjų buvo dažniausias (77,1 %), TT – rečiausias (3,5 %), o G alelis nustatytas dažniau nei T (atitinkamai 86,8 % ir 13,2 %). NOXA rs78800940 polimorfizmo GG genotipas buvo dažniausias (49,8 %), AA – rečiausias (8,5 %), o G alelis nustatytas dažniau nei A (atitinkamai 70,6 % ir 29,4 %). 2. Nustatyta statistiškai reikšminga sąsaja tarp NOXA rs78800940 polimorfizmo ir estrogenų receptorių raiškos. A alelio nešiotojos dažniau turėjo ER neigiamus navikus lyginant su A alelio neturinčiomis pacientėmis (atitinkamai 62,5 % ir 37,5 %; p = 0,023). 3. Statistiškai reikšmingų sąsajų tarp NOXA rs78800940 ir rs1041978 polimorfizmų bei krūties vėžiu sergančių pacienčių ligos eigos nenustatyta.