Kogano sindromas. Dažniausi regos ir klausos organų funkcijos sutrikimai
Šeimos gydytojo studijos
Kogano sindromas - tai reta, autoimuninė, multisisteminė liga, kuri skirstoma į tipinę ir atipinę formas. Sindromas dažniausiai pažeidžia regos, klausos ir pusiausvyros organus. Kliniškai ši liga pasireiškia abipusiu intersticiniu keratitu, uveitu, konjunktyvitu, skleritu, episkleritu, tinklainės vaskulitu, neurosensoriniu klausos praradimu, pusiausvyros sutrikimu ir tinitu. Patogenezė nėra pakankamai ištirta, tačiau daugėja įrodymais pagrįstų tyrimų, kurie siejami su autoimuniniu organizmo atsaku. Kogano sindromo diagnostika remiasi klinikine išraiška, antigeno-antikūno sąveikos nustatymu laboratoriniuose tyrimuose, šių dienų pagrindinis rekomenduojamas gydymas yra kompleksinė terapija skiriant steroidus ir imunosupresinius medikamentus kartu. Siekiant pagerinti paciento gyvenimo kokybę, esant klausos sutrikimui, implantuojamas kochlearinis implantas.
Cogan syndrome is a rare, autoimmunity, multisystem disease and has been classified as typical and atypical. This syndrome usually affects the ocular and vestibulo-auditory organs. Clinically it can manifest as a bilateral interstitial keratitis, uveitis, conjunctivitis, episcleritis, scleritis, retinal vasculitis, neuroscnsory hearing loss, tinnitus or audio-vestibular disorder. Pathogenesis is not fully explained but there is increasing evidence of autoimmunity in Cogans syndrome. The diagnosis of CS is based on clinical expression which can be corroborated by autoimmune serologies. Nowadays recommendation of treatment is combined therapy of steroids and immunosuppression drugs. To improve patients’ quality of life who have hearing disorders there is the possibility of cochlear implant.