Identification of Epitranscriptomic m6A Biomarkers in Glioma Through Profiling of Stem Cells and Tumor Tissues
| Author | Affiliation |
|---|---|
| Advisor(s) |
|---|
| Other(s) | |
|---|---|
Komisijos pirmininkas / Committee Chairman | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Russo, Giancarlo | Komisijos narys / Committee Member |
Olszewska, Anna | Komisijos narys / Committee Member |
| Date |
|---|
2025-08-26 |
Šio tyrimo tikslas nustatyti gliomoms specifines iRNR N6-metiladenozino modifikacijas gliomos kamieninėse ląstelėse ir navikuose, siekiant atrinkti naujus, kliniškai reikšmingus gliomų molekulinius žymenis. Uždaviniai: 1. Nustatyti gliomos kamieninių ląstelių (NCH421k) iRNR N6-metiladenozino (m6A) modifikacijų profilį lyginant su glioblastomos ląstelėmis (U87-MG) ir atrinkti potencialias, m6A metilintas iRNR, susijusias su gliomos kamienišku ir progresavimu. 2. Apibūdinti iRNR molekulių rinkinį su būdingomis m6A epitranskriptominėmis modifikacijomis, susijusiomis su gliomos patogeneze ir paciento prognoze. 3. Ištirti gliomos kamieninėms ląstelėms specifinius m6A metilintus iRNR transkriptus gliomos navikuose, siekiant įvertinti jų poveikį naviko patologijai bei pacientų klinikinėms charakteristikoms. Tyrimai rodo, kad m6A modifikacijos galėtų būti potencialus taikinys gliomų atveju, o terapinis epitranskriptomo modifikacijų reguliavimas gliomos kamieninėse ląstelėse galėtų padėti kontroliuoti jų augimą, atsinaujinimą ir naviko vystymąsi.
The aim of this study was to identify glioma-specific mRNA N6-methyladenosine (m6A) modifi¬cations in glioma stem cells and tumors for novel clinically relevant mole¬cular markers in gliomas. Objectives: 1. To determine the N6-methyladenosine (m6A) profile of mRNAs in glioma stem cells (NCH421k) compared to glioblastoma cells (U87-MG), and to identify candidate m6A-modified transcripts potentially associated with glioma stemness and progression. 2. To define a set of mRNAs with characteristic m6A epitranscriptomic modifications associated with glioma pathogenesis and patient prognosis. 3. To investigate glioma stem cells specific candidate m6A-modified transcripts in glioma tumors for evaluation with tumor pathology and patient clinical characteristics. The reversibility and targetability of m6A modifications indicate their potential as novel therapeutic vulnerabilities in glioma, and therapeutic regulation of epitranscriptome modifications in glioma stem cells could help control their growth, renewal, and tumor development.