Mayer-Rokitansky-Kuster–Hauser sindromu ir fizinio krūvio šlapimo nelaikymu serganti 19 metų pacientė (klinikinis atvejis)
Date |
---|
2016-10-07 |
Tikslas Pristatyti pirmąjį Lietuvoje chirurginį fizinio šlapimo nelaikymo gydymo atvejį pacientei su Mayer-Rokitansky-Kuster–Hauser sindromu. Metodai. Reto klinikinio atvejo aprašymas. Mayer-Rokitansky-Kuster–Hauser sindromui yra būdingas moters genitalinės sistemos vystymosi sutrikimas, pasireiškiantis viršutinės makšties dalies neišsivystymu, gimdos nebuvimu ar jos hipoplazijataip pat kiaušintakių nebuvimu ar hipoplazija. Pasireiškimo dažnis 1 iš 4000-5000 gyvųmoteriškoslytiesnaujagimių. Šį sindromą turinčios moterys dažnai turi urologinių problemų ir kaulinio audinio anomalijų. Klinikinis atvejis 19 metų mergina, serganti įgimtu Mayer-Rokitansky-Kuster–Hausersindromu, moteriško genotipo ir fenotipo. Dėl pirminės amenorėjos ir fizinio krūvio šlapimo nelaikymo kreipėsi į Moterų konsultaciją. 2014 metų kovo mėn. pacientei buvo atlikta TVT-O operaciją dėl fizinio krūvio šlapimo nelaikymo. Kitų nusiskundimų neatžymėjo. [...].