DSpace-CRIS 7

Šiame bakalaure buvo atliktas III FCI grupės Jorkšyro terjerų veislės 2018-1023 m. populiacijos Lietuvoje tyrimas. Darbui buvo pasirinkti kinologijos puslapyje esantys Jorkšyro terjerų kilmės įrašai ir atlikta veislynų apklausa. Bakalauro baigiamąjį darbą sudaro įvadas ir literatūros apžvalga, kurioje yra aprašoma šuns kilmės istorija, bei klasifikacijos pagal FCI ir LKD nuostatus, pateikiama veislės informaciją ir veisimo tvarka. Tyrimo metodikoje aptariama vadų, šuniukų svorių, lyčių pasiskirstymo ir giminingumo lyginamoji analizė. Pateikiami tyrimo metodai, rezultatų apibendrinimai, išvados ir literatūros sąrašas. Remiantis atliktais tyrimo duomenimis, Lietuvoje 2018- 2023 m. buvo užregistruotos 584 Jorkšyro terjerų vados, kuriose gimė 1651 šuniukas. Daugiausia šuniukų buvo užregistruota 2020 ir 2021 m. – iš viso 294. Per visus metus dažniausiai vadoje gimdavo tik 1 šuniukas, kuris sudaro 29,7 proc. visų vadų skaičiaus. Taip pat mažesnės vados, kuriuose būna tris ar keturi šuniukai yra labiau paplitusios, o didesnės vados pasitaiko žymiai rečiau. Mažesnėse vadose patelių yra 21,52 proc. daugiau, nei patinėlių. Tačiau bendrai patinėlių yra 3,58 proc. daugiau nei patelių, tai išryškėja didesnėse vadose. Kuo mažesnė šuniukų vada, tuo didesni būna jų gimimo svoriai. Mažiausias svoris buvo 56g, o didžiausias 219g. Daugumoje vadų tiek giminingo, tiek negiminingo poravimo atveju šuniukų skaičius yra panašus. Dažniausiai buvo rastas artimas arba vienpusis giminingo poravimo tipas. Buvo pastebėta, jog 5 ir 7 šuniukų vada dažniau gimsta ten, kur yra bendri protėviai. Visumoje abiejų apvaisinimų metodais 3-4 šuniukai vadoje pasitaiko dažniausiai. Tačiau natūraliame apvaisinime daugiausiai gimsta nuo 1-6 šuniukų vadoje, o dirbtiniame nuo 3-7 šuniukų vadoje.

Background/Objectives: Some calculated total blood count readings are investigated as novel additional readings to help with evaluation of personalized CAD patients’ clinical management and prognosis. We aimed to investigate the association between readings such as NLR, MLR, PLR, NMR, LMR, MHR, SII, and SIRI and the severity of CAD in patients with SAP. Methods: This retrospective pilot study included 166 patients. All patients underwent CA or CCTA, or both, to assess severity of CAD. Patients were divided three ways: (1) according to presence (n = 146) or absence (n = 20) of CAD; (2) according to Gensini score; (3) according to the CAD-RADS score. Results: Patients with CAD had lower LMR, higher NLR, SIRI, MLR, and SII compared to patients without CAD (p < 0.001 and p = 0.018, respectively for SII). According to the CAD severity by Gensini score, the NLR, MLR, SII, and SIRI values increase and LMR decreases gradually with severity of CAD (p < 0.001). A moderate correlation was found between SII (r = 0.511, p < 0.001), NLR (r = 0.567, p < 0.001), and SIRI (r = 0.474, p < 0.001) and severity of CAD according to Gensini score. MLR and LMR had a low corelation with severity of CAD according to Gensini score (r = 0.356, p < 0.001; r = −0.355, p < 0.001, respectively). The CAD-RADS score weakly correlated with NLR and MHR (r = 0.365, p < 0.001; r = 0.346, p < 0.001, respectively), and moderately with LMR, MLR, and SIRI (r = −0.454, p < 0.001; r = 0.455, p < 0.001; r = 0.522, p < 0.001, respectively). Conclusions: NLR, LMR, and SIRI appear to be potential predictors of chronic inflammation, and SIRI is the best predictor of the degree of atherosclerosis of all the other assessed blood parameters.

Bakalauro baigiamojo darbo autorė: Guoda Jalinskienė Tema: Oksitocino sistemos vieno nukleotido polimorfizmų ryšys su alkoholio vartojimo sutrikimų rizika. Mokslinis vadovas: dr. Ramūnas Jokubka Atlikimo vieta: Lietuvos sveikatos mokslų universitetas, Neuromokslų institutas Elgesio medicinos laboratorija Darbo tikslas – nustatyti, ar rizikingas alkoholio vartojimas yra susijęs su oksitocino receptoriaus (OXTR) rs53576 ir rs1042778 genetiniais variantais. Darbo uždaviniai:

1. Ištirti OXTR genetinių variantų rs53576 ir rs1042778 alelių ir genotipų dažnius tarp rizikingai alkoholį vartojančių asmenų ir kontrolinės grupės
2. Ištirti sąsajas tarp OXTR rs53576 ir rs1042778 genetiniu variantų ir AUDIT (alkoholio vartojimo identifikavimo testas) testo balų
3. Nustatyti OXTR genetinių variantų rs53576 ir rs1042778 ryšį su rizikingu alkoholio vartojimu identifikuotu pagal AUDIT testą. Tyrimo metodai: Surinkta tiriamųjų socialinė anamnezė, atlikta tiriamųjų apklausa per psichologinius ir elgesio vertinimo klausimynus (BIS, SURPS, AUDIT). Kolonėlių metodu išskirta DNR iš tirtų asmenų seilių ir burnos epitelinių ląstelių. Spektofotometru išmatuota koncentracija ir švarumas, vykdyta tikro laiko polimerazės grandininė reakcija (TL-PGR) siekiant nustatyti OXTR rs53576 ir rs1042778 vieno nukelotido polimorfizmus, genotipuojant TaqMan zondais. Gauti duomenys buvo vedami į Microsoft Excel duomenų bazę, statistinis duomenų vertinimas atliktas „IBM SPSS Statistics 29.0” kompiuterine programa. Rezultatai laikyti statistiškai reikšmingais, kai p reikšmė buvo mažesnė 0,05. Tyrimo rezultatai: Tiriamųjų gyvenamoji vieta bei išsilavinimas statistiškai reikšmingos įtakos rizikingam alkoholio vartojimui neturėjo (p > 0,05). Statistiškai reikšmingas skirtumas pastebėtas tarp vyrų ir moterų, rizikingai vartojančių alkoholį, pagal AUDIT balų pasiskirstymą (p < 0,05). Vyrų AUDIT balų vidurkis yra 8,99 (mediana – 9; min – 0, max – 25), o moterų – 5,23 (mediana – 4; min – 0, max – 20). Šie rezultatai rodo, kad vyrų grupėje rizikingas alkoholio vartojimas yra reikšmingai didesnis nei moterų

grupėje. OXTR geno rs1042778 ir rs53576 VNP genotipų dažnis visose grupėse atitiko Hardžio- Veinbergo dėsnį, p>0,05. OXTR geno polimorfizmų rs1042778 ir rs53576 genotipų ir alelių pasiskirstymas tiriamųjų grupėse statistinio reikšmingumo neparodė (p > 0,05). Dvinarės logistinės regresijos analizė OXTR rs1042778 pagal kodominantinį modelį atskleidė reikšmingą ryšį tarp GT genotipo ir mažesnės rizikos, palyginti su GG genotipu (p < 0,05). Tai rodo, kad asmenys, turintys GT genotipą, turi mažesnę tikimybę patirti alkoholio vartojimo sutrikimus, lyginant su GG genotipą turinčiais asmenimis. Išvados:

1. Nustačius OXTR geno rs1042778 ir rs53576 polimorfizmus, statistiškai reikšmingų dažnių skirtumų tarp rizikingai alkoholį vartojančiųjų ir kontrolinės grupės asmenų nebuvo nustatyta (p>0,05).
2. Nors OXTR geno polimorfizmų pasiskirstymo skirtumų tarp grupių (rizikingi vartojančių alkoholį ir nevartojančių arba saikingai vartojančių) enustatyta, atsižvelgiant į lytį, pastebėta, kad vyrų AUDIT balai yra reikšmingai didesni nei moterų, kas rodo vyrų didesnį polinkį rizikingam alkoholio vartojimui.
3. Įvertinus OXTR polimorfizmų sąsajas su rizikingu alkoholio vartojimu nustatėme, jog OXTR rs1042778 GT genotipas, lyginant su GG genotipu, gali būti susijęs su mažesne rizika patirti rizikingą alkoholio vartojimą.

Darbo tikslas – įvertinti TAS2R16 (rs860170, rs978739, rs1357949) geno polimorfizmų sąsajas su regos nervo neurito pasireiškimu.

Darbo uždaviniai:

1. Nustatyti vieno nukleotido polimorfizmų TAS2R16 (rs860170, rs978739, rs1357949) sąsajas su regos nervo neuritu.
2. Įvertinti vieno nukleotido polimorfizmų TAS2R16 rs860170, rs978739, rs1357949 įtaką regos nervo neurito pasireiškimui pagal tiriamųjų lytį.
3. Įvertinti vieno nukleotido polimorfizmų TAS2R16 rs860170, rs978739, rs1357949 įtaką regos nervo neurito pasireiškimui pagal tiriamųjų amžiaus grupes.
4. Nustatyti TAS2R16 rs860170, rs978739, rs1357949 genų polimorfizmų sąsajas regos nervo neurito kartu su išsėtine skleroze pasireiškimu.

Tyrimo metodai: Į tyrimą įtraukėme regos nervo neuritu (RNN) sergančius asmenis (n = 82) ir sveikus kontrolinės grupės asmenis (n = 160). Iš tiriamųjų veninio kraujo, baltųjų kraujo ląstelių, išskirta genominė deoksiribonukleininė rūgštis (DNR) taikant druskų nusodinimo metodą. Pamatuota ir paruošta DNR koncentracija genotipavimui. TAS2R16 rs860170, rs978739, rs1357949 vieno nukleotido polimorfizmų (VNP) tyrimai atlikti tikro laiko polimerazės grandininės reakcijos (TL-PGR) metodu. Gautų duomenų statistinė analizė atlikta „IBM SPSS Statistics 29.0“ kompiuterine programa. Rezultatai statistiškai reikšmingi, kai p<0,05.

Tyrimo rezultatai: Atlikus TAS2R16 rs860170, rs978739, rs1357949 vieno nukleotido polimorfizmų genotipų ir alelių pasiskirstymą tarp skirtingų grupių asmenų rezultatai statistiškai reikšmingai nesiskyrė. Įvertinus TAS2R16 rs860170, rs978739, rs1357949 vieno nukleotido polimorfizmų dvinarę logistinę regresiją, tarp skirtingų grupių statistiškai reikšmingų skirtumų nenustatyta. Atlikus TAS2R16 rs860170, rs978739, rs1357949 vieno nukleotido polimorfizmų genotipų ir alelių pasiskirstymo skirtingose grupėse pagal lytį ir amžių statistiškai reikšmingų skirtumų nenustatyta. Atlikus dvinarę logistinę regresiją, tarp skirtingų grupių, atsižvelgiant į lytį ir amžių, statistiškai reikšmingų skirtumų taip pat nenustatyta. Polimorfizmų genotipų alelių analizė statistiškai reikšmingų skirtumų neparodė. Atlikta polimorfizmų ir alelių genotipų analizė RNN su IS bei RNN be IS sergantiems pacientams. Statistiškai reikšmingų skirtumų nenustatyta. Reikšmingų rezultatų nenustatyta atlikus ir dvinarę logistinę regresiją sergantiems RNN be IS. Tačiau atlikus dvinarę logistinę regresiją nustatyta, kad TAS2R16 rs1357949 AG genotipas, lyginant su AA, galimybę pasireikšti RNN su IS didina 2,5 karto (p = 0,046) pagal kodominantinį modelį. GG ir AG genotipai kartu, lyginant su AA genotipu RNN su IS pasireiškimo galimybę didina 2,4 karto (p = 0,046) pagal dominantinį modelį.

Išvados: Išanalizavus TAS2R16 rs860170, rs978739, rs1357949 geno vieno nukleotido polimorfizmų dažnį pacientams, sergantiems regos nervo neuritu ir sveikiems tiriamiesiems, statistiškai reikšmingų skirtumų nenustatyta. Tiriamuosius suskirsčius į grupes, atsižvelgiant į amžių ir lytį, statistiškai reikšmingų skirtumų nebuvo gauta. Nustatyta, kad TAS2R16 rs1357949 AG genotipas, lyginant su AA, didina galimybę pasireikšti RNN su IS 2,5 karto. GG ir AG genotipai kartu, lyginant su AA genotipu RNN su IS pasireiškimo galimybę didina 2,4 karto.

„Kardiologijos pagrindai studentams “ apima širdies ir kraujagyslių ligų sindrominę diagnostiką, paciento ištyrimo metodiką, kardiologijoje vartojamų vaistų klinikinę farmakologiją, vaizdinius tyrimo metodus, taip pat atskirų širdies ir kraujagyslių ligų diagnostiką bei gydymą. Jis skirtas medicinos specialybės studentų, taip pat kardiologijos ir kitų vidaus ligų specialybių gydytojų rezidentų mokymui, vidaus ligų, skubiosios pagalbos gydytojų, gydytojų kardiologų bei kitų specialybių gydytojų kvalifikacijos kėlimui.

Mokomoji knyga skirta pirmojo kurso Veterinarinės medicinos studentams, studijuojantiems „Atramos ir judėjimo“ modulį. Osteologija – mokslas apie kaulus – sudaro didelę šio modulio dalį. Šia mokomąja knyga galės naudotis ir studentai, studijuojantys modulio „Gyvybės mokslai – 1“ bendrosios anatomijos dalį. Knyga taip pat bus naudinga aukštesniojo kurso studentams, studijuojantiems chirurgijos ir ortopedijos studijų dalykus, žemės ūkio srities magistrantams bei doktorantams, veterinarijos gydytojams. Veterinarinės anatomijos literatūros studijoms lietuvių kalba labai trūksta, o vos keli išleisti vadovėliai mena praeitą šimtmetį. Manome, kad šis leidinys atitiks šiuolaikinės veterinarinės medicinos poreikius savo turiniu, struktūra bei iliustracijomis ir padės studentams geriau įsisavinti veterinarinės osteologijos žinias. Šiame naujame leidinyje išsamiai apžvelgta mėsėdžių griaučių struktūra, kuri iki šiol nebuvo labai akcentuojama, tačiau laikui bėgant tapo viena aktualiausių ir labiausiai tiriamų sričių veterinarinėje praktikoje. Studentams osteologija yra vienas pirmųjų prisilietimų prie veterinarinės anatomijos mokslo, todėl svarbu užtikrinti, kad šis įspūdis neišblėstų ir motyvuotų toliau semtis anatomijos žinių. Knygoje pateikiama išsami ašinių ir pridėtinių griaučių anatominė sandara, nagrinėjami visų aktualiausių naminių gyvūnų – atrajotojų (galvijų, avių, ožkų), arklių, kiaulių, mėsėdžių (šunų ir kačių) rūšiniai skirtumai. Knyga gausiai iliustruota geros kokybės nuotraukomis, kurių didžioji dalis yra nufotografuota pačių autorių. Pateikiami anatomijos terminai (lietuvių ir lotynų kalbomis) suderinti su „Veterinarinės anatomijos, histologijos ir embriologijos terminų žodynu“ (2013).

[...]. Tyrimo tikslas. Nustatyti neurosonografinių galvos ir kaklo arterijų parametrų vertę prognozuojant demenciją lengvą kognityvinį sutrikimą turintiems pacientams. Tyrimo uždaviniai. 1. Ištirti lengvą kognityvinį sutrikimą turinčių pacientų demografines ir klinikines charakteristikas ir įvertinti jų ir progresavimo į demenciją ryšį. 2. Ištirti lengvą kognityvinį sutrikimą turinčių pacientų ekstrakranijinės kraujotakos parametrus ir įvertinti jų ir progresavimo į demenciją ryšį. 3. Ištirti lengvą kognityvinį sutrikimą turinčių pacientų intrakranijinės kraujotakos parametrus ir įvertinti jų ir progresavimo į demenciją ryšį. 4. Ištirti lengvą kognityvinį sutrikimą turinčių pacientų miego arterijų sienelių parametrus ir įvertinti jų ir progresavimo į demenciją ryšį. 5. Ištirti lengvą kognityvinį sutrikimą turinčių pacientų miego arterijų aterosklerozinius požymius ir įvertinti jų ir progresavimo į demenciją ryšį. 6. Įvertinti bendrą tiriamųjų demografinių ir klinikinių charakteristikų bei neurosonografinių parametrų diagnostinę reikšmę prognozuojant progresavimą iš lengvo kognityvinio sutrikimo į demenciją. [...].