Lietuvos Respublikos patentų duomenų bazė

Išradime pateikiami ikiklinikinių in vivo ir in vitro ir klinikinių tyrimų in vitro duomenys bei kuriamojo vaistinio preparato poveikio susijusių su uždegimu ir imuniniu atsaku genų raiškai, taikant sekoskaitos duomenų diferencinę genų raiškos analizės duomenys. Tyrimų duomenimis grįstas naujo preparato poveikio vertinimas leidžia daryti išvadą, kad gydymas kuriamu preparatu daro poveikį virusinės ir bakterinės infekcijos sukeltiems genų reguliacijos sutrikimams organizme ir tinkamas koreguoti ar slopinti patologinius procesus molekuliniu lygmeniu. Vadovaujantis šios pažangios technologijos gautais rezultatais kuriamas naujas vaistinis preparatas, sudarytas iš dichloroacetato ir valpro rūgšties vaistinių preparatų derinio, skirtas virusinėms ir bakterinėms infekcijoms bei uždegiminėms ligoms gydyti, gali pagerinti gydomos ligos eigą, pagreitinti pacientų sveikimą, išgyvenamumą, gyvenimo kokybę ir sumažinti sveikatos priežiūros išlaidas.

Išradime aprašytas storosios žarnos vėžio (SŽV) nustatymo būdas. Šis būdas apima biologinio mėginio paėmimą, laisvai cirkuliuojančios DNR išskyrimą iš biologinio mėginio (kraujo plazmos), Staphylococcaceae ir Staphylococcus hominis bakterijų sekų nustatymą laisvai cirkuliuojančioje DNR naudojant naujos kartos sekoskaitą, Staphylococcaceae ir Staphylococcus hominis bakterijų sekų santykinio skaičiaus biologiniame mėginyje paliginimo su referentinėmis reikšmėmis (atitinkamai 9,0 proc. ir 0.3 proc.), jei Staphylococcaceae ir Staphylococcus hominis bakterijų sekų santykinis skaičius paciento biologiniame mėginyje viršija referentinę reikšmę, pacientui nustatomas SŽV. Būdas pasižymi aukštu jautrumu ir specifiškumu, todėl jis yra perspektyvi alternatyva ankstyvajai SŽV diagnostikai.

Išradime aprašytas storosios žarnos vėžio (SŽV) nustatymo būdas. Šis būdas apima biologinio mėginio paėmimą, laisvai cirkuliuojančios DNR išskyrimą iš biologinio mėginio (kraujo plazmos), Staphylococcaceae ir Staphylococcus hominis bakterijų sekų nustatymą laisvai cirkuliuojančioje DNR naudojant naujos kartos sekoskaitą, Staphylococcaceae ir Staphylococcus hominis bakterijų sekų santykinio skaičiaus biologiniame mėginyje paliginimo su referentinėmis reikšmėmis (atitinkamai 9,0 proc. ir 0.3 proc.), jei Staphylococcaceae ir Staphylococcus hominis bakterijų sekų santykinis skaičius paciento biologiniame mėginyje viršija referentinę reikšmę, pacientui nustatomas SŽV. Būdas pasižymi aukštu jautrumu ir specifiškumu, todėl jis yra perspektyvi alternatyva ankstyvajai SŽV diagnostikai.

Išradime pateikiami ikiklinikinių in vivo ir in vitro ir klinikinių tyrimų in vitro duomenys bei kuriamojo vaistinio preparato poveikio susijusių su uždegimu ir imuniniu atsaku genų raiškai, taikant sekoskaitos duomenų diferencinę genų raiškos analizės duomenys. Tyrimų duomenimis grįstas naujo preparato poveikio vertinimas leidžia daryti išvadą, kad gydymas kuriamu preparatu daro poveikį virusinės ir bakterinės infekcijos sukeltiems genų reguliacijos sutrikimams organizme ir tinkamas koreguoti ar slopinti patologinius procesus molekuliniu lygmeniu. Vadovaujantis šios pažangios technologijos gautais rezultatais kuriamas naujas vaistinis preparatas, sudarytas iš dichloroacetato ir valpro rūgšties vaistinių preparatų derinio, skirtas virusinėms ir bakterinėms infekcijoms bei uždegiminėms ligoms gydyti, gali pagerinti gydomos ligos eigą, pagreitinti pacientų sveikimą, išgyvenamumą, gyvenimo kokybę ir sumažinti sveikatos priežiūros išlaidas.

Kojų kraujotakos stimuliavimo sistema, apimanti uždarą kamerą, žemo dažnio akustinius virpesius sužadinančius garsiakalbius, išdėstytus kameros šonuose, aukšto dažnio virpesius sužadinančių pjezoelektrinių bimorfinių keitiklių matricą, išdėstytą kameroje, pėdos plokštumą atitinkančioje kameros plokštumoje, atitinkančioje pado atraminę zoną žemiau pirštų ir kulno atraminę zoną, kur kiekviena zona apima nuo vieno iki trijų pjezoelektrinių bimorfinių keitiklių. Kojų kraujotakos stimuliavimo sistema yra suformuota taip, kad žmogaus kojos iki kelių galėtų būti patalpinamos į uždarą kamerą ir apgaubiamos standartinio tipo elastinio įtvaro tipo sistema. Pėdos yra veikiamos bimorfinio tipo pjezoelektriniais keitikliais prijungtais prie valdiklio, o kojų blauzdos veikiamos akustiniais virpesiais dėka garsiakalbių įtaisytų uždaros kameros šoninėse sienelėse. Tokiu būdu iš valdiklio paduodami impulsai valdo bimorfinių pjezoelektrinių keitiklių ir akustinių garsiakalbių sinchroninį veikimą, kas aktyvina kraujotaką žmogaus kojų audiniuose bei padidina kraujotakos stimuliavimo efektyvumą.

Kojų kraujotakos stimuliavimo sistema, apimanti uždarą kamerą, žemo dažnio akustinius virpesius sužadinančius garsiakalbius, išdėstytus kameros šonuose, aukšto dažnio virpesius sužadinančių pjezoelektrinių bimorfinių keitiklių matricą, išdėstytą kameroje, pėdos plokštumą atitinkančioje kameros plokštumoje, atitinkančioje pado atraminę zoną žemiau pirštų ir kulno atraminę zoną, kur kiekviena zona apima nuo vieno iki trijų pjezoelektrinių bimorfinių keitiklių. Kojų kraujotakos stimuliavimo sistema yra suformuota taip, kad žmogaus kojos iki kelių galėtų būti patalpinamos į uždarą kamerą ir apgaubiamos standartinio tipo elastinio įtvaro tipo sistema. Pėdos yra veikiamos bimorfinio tipo pjezoelektriniais keitikliais prijungtais prie valdiklio, o kojų blauzdos veikiamos akustiniais virpesiais dėka garsiakalbių įtaisytų uždaros kameros šoninėse sienelėse. Tokiu būdu iš valdiklio paduodami impulsai valdo bimorfinių pjezoelektrinių keitiklių ir akustinių garsiakalbių sinchroninį veikimą, kas aktyvina kraujotaką žmogaus kojų audiniuose bei padidina kraujotakos stimuliavimo efektyvumą.

Išradime aprašytas metodas, skirtas medicininės paskirties audinių biologinės saugos parametrų, įskaitant antimikrobinį poveikį, pagerinimui, naudojant metalų ir (arba) jų oksidų nanoklasterius, nusodintus ant audinio paviršiaus, naudojant žaliosios chemijos, t.y. nusodinimą žematemperatūrės plazmos aplinkoje, technologijas. Nanoklasterių nusodinimas atliekamas vakuuminėje kameroje darbinių Ar arba O2 arba Ar+O2 dujų aplinkoje, esant slėgiui 1-10 Pa. Nanoklasterių nusodinimas atliekamas žematemperatūrėje plazmoje, neviršijančioje 50 ºC, taikant 120-200 W plazmos generavimo galią, išlaikant patalpintus tarp katodų audinius plazmoje 15-180 min. Katodai yra pagaminti iš medžiagos, parinktos, tuo neapsiribojant, iš grupės, susidedančios iš Cu, Ag, Fe, Zn. Naudojant šį metodą, audinius galima padengti iš vienos arba iš abiejų pusių tos pačios medžiagos nanoklasteriais, arba abi puses galima padengti skirtingų medžiagų nanoklasteriais. Audiniai, modifikuoti metalų ir (arba) metalų oksidų nanoklasteriais pagal šio išradimo technologiją, įgyja atsparumą įvairiems patogenams ir gali būti panaudoti medicininės paskirties apsaugos priemonių, pavyzdžiui, medicininių veido kaukių, gamybai.

Išradime aprašytas metodas, skirtas medicininės paskirties audinių biologinės saugos parametrų, įskaitant antimikrobinį poveikį, pagerinimui, naudojant metalų ir (arba) jų oksidų nanoklasterius, nusodintus ant audinio paviršiaus, naudojant žaliosios chemijos, t.y. nusodinimą žematemperatūrės plazmos aplinkoje, technologijas. Nanoklasterių nusodinimas atliekamas vakuuminėje kameroje darbinių Ar arba O2 arba Ar+O2 dujų aplinkoje, esant slėgiui 1-10 Pa. Nanoklasterių nusodinimas atliekamas žematemperatūrėje plazmoje, neviršijančioje 50 ºC, taikant 120-200 W plazmos generavimo galią, išlaikant patalpintus tarp katodų audinius plazmoje 15-180 min. Katodai yra pagaminti iš medžiagos, parinktos, tuo neapsiribojant, iš grupės, susidedančios iš Cu, Ag, Fe, Zn. Naudojant šį metodą, audinius galima padengti iš vienos arba iš abiejų pusių tos pačios medžiagos nanoklasteriais, arba abi puses galima padengti skirtingų medžiagų nanoklasteriais. Audiniai, modifikuoti metalų ir (arba) metalų oksidų nanoklasteriais pagal šio išradimo technologiją, įgyja atsparumą įvairiems patogenams ir gali būti panaudoti medicininės paskirties apsaugos priemonių, pavyzdžiui, medicininių veido kaukių, gamybai.

Išradimas priskiriamas medicinos sričiai yra susijęs su fiksavimo įtaisu skirtu paciento galvos imobilizavimui, su gydymo įranga arba medicinos prietaisu vykdant gydymo procedūras galvos srityje. Stereotaktinio rėmo pozicionavimo sistema, apimanti stereotaktinio rėmo tvirtinimo prie žmogaus galvos minkštas pripučiamas silikonines kontaktines pagalvėles, tvirtinamas prie stereoskopinio rėmo priekinės pusės ir galinės pusės vidinės dalies, kurios per lanksčius vamzdelius (šlangutes) sujungtos su rankinėmis oro padavimo pompomis. Oro padavimą į pagalvėles galima reguliuoti per vožtuvėlius. Rėmo padėties fiksavimas žmogaus (paciento) galvos atžvilgiu atliekamas rankiniu būdu, paduodant suspaustą orą į minkštas pripučiamas kontaktines pagalvėles, priklausomai nuo gydymo ar operacijos pobūdžio.

Išradimas priskiriamas medicinos sričiai ir gali būti panaudotas kraujo apytakos stimuliavimui ne tik kūno paviršiuje bet ir vidaus organuose, pavyzdžiui, plaučiuose, esant kvėpavimo sutrikimams. Vakuuminis terapijos aparatas su ultragarsine stimuliacija apima vakuuminę taurę su centrine kiauryme, kurioje įmontuotas vakuumo padavimo vamzdelis, o vakuuminės taurės viršutinėje dalyje apie kaklelį suformuotas plokščias žiedinis paviršius, kurio plokštumos plotis atitinka pjezokeraminių, prispaustų iš viršaus įvore, žiedų pločiui, kuriuose mechaninis vakuuminis siurblys, valdomas valdiklio vakuuminėje taurėje sukuria tam tikro dydžio pastovų arba žemo dažnio (1 Hz – 30 Hz) moduliuotą neigiamą slėgį t.y. pulsuojantį vakuumą, kuris sužadina vakuuminės taurės veikiamos kūno dalies žemo dažnio mechaninius virpesius, pagerinančius terapinį poveikį. Pjezokeraminių žiedų virpesiai sužadinami iš valdiklio sinchroniškai su vakuuminiu siurbliu.