Pusiau kietų vaisto formų vartojamų ant odos su propolio ekstraktais technologija ir kokybės vertinimas
Recenzentas / Reviewer | |
Komisijos pirmininkas / Committee Chairman | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Švarcaitė, Jūratė | Komisijos narys / Committee Member |
Kuncaitė, Giedrė | Komisijos narys / Committee Member |
Šiuo metu Lietuvoje tampa populiaru gydytis natūraliomis priemonėmis, todėl yra aktualu sumodeliuoti puskietę formą su propolio ekstraktais, kuri pasižymėtų odos apsauginiu, antiuždegiminiu ir antimikrobiniu poveikiu bei būtų tinkama vartoti pakankamai ilgą laiką. Tyrimo objektas: pusiau kieti preparatai su etanoliniais propolio ekstraktais. Darbo tikslas: Sumodeliuoti puskietes formas su propolio ekstraktais ir įvertinti jų kokybę biofarmaciniais tyrimais. Uždaviniai: 1. Įvertinti propolio žaliavos ir ekstrakcinio tirpiklio įtaką skystųjų propolio ekstraktų kokybei; 2. Atlikti etnofarmacinį tyrimą apie laukinio kiškio taukų gydomąsias savybes ir numatyti jų pritaikymo galimybes vietinio poveikio puskiečių preparatų modeliavime; 3. Parinkti tinkamus pagrindus (nešiklius) ir sumodeliuoti kokybiškus puskiečius preparatus su propolio ekstraktais; 4. Atlikti pusiau kietų preparatų biofarmacinius tyrimus – veikliųjų junginių atpalaidavimą in vitro. Metodika. Pagamintų propolio ekstraktų analizei pasirinkti fenolinių junginių nustatymas spektrofotometriniu (kiekybiškai) ir efektyviosios skysčių chromatografijos (kiekybiškai ir kokybiškai) metodais. Sumodeliuotų pusiau kietų vaisto formų kokybės analizė atlikta nustatant pH reikšmę potenciometriniu metodu ir atliekant fenolinių junginių atpalaidavimo tyrimą in vitro. Tyrimo rezultatai. Nustatyta, jog bevandenis lanolinas sulėtina fenolinių junginių atpalaidavimą iš puskiečių preparatų, nes po 5 valandų tyrimo, atpalaiduojamas mažesnis kiekis veikliųjų junginių. Biofarmacinio tyrimo metu nustatyta, jog didžiausias veikliųjų junginių kiekis atsipalaiduoja, kai sudėtyje nėra bevandenio lanolino. Taip pat in vitro tyrimas parodė, kad skystasis propolio ekstraktas nėra tinkamas įvedimui į hidrofobinius ir emulsinius V/A tipo pagrindus. Tinkamas veikliųjų junginių kiekis atpalaiduojamas iš puskiečių kompozicijų, kai veiklioji medžiaga įvedama tirštojo propolio ekstrakto forma. Išvados. Didžiausias fenoliniu junginių kiekis (20,12 proc.), atpalaiduojamaas iš puskietės formos, kurios pagrindą sudaro laukinio kiškio taukai, o veiklioji medžiaga įvesta tirštojo ekstrakto forma.
Currently, a treatment by natural means is becoming in Lithuania, therefore it is important to model the semi-hard form with extracts of propolis which would have the skin protective, anti-inflammatory and antimicrobial effects and would be suitable for a sufficiently long time use. The subject: semi-solid preparations with ethanolic extracts of propolis. Aim: to model the semi - hard forms with extracts of propolis and evaluate the quality by biopharmaceutical research. Objectives: 1. Evaluate the influence of propolis raw and extractive solvent to the quality of liquid propolis extracts; 2. Perform an etnopharmatical study on the therapeutic features of wild rabbit oil and foresee the possibilities of their adaptation in modelling the local effect semi- solid preparations; 3. Select the suitable basics (carriers) and model the high - quality semi-soft products with propolis extracts; 4. Carry out the biopharmaceutical researches of semi - solid preparations, the release of the active compounds in vitro. Methods. Phenolic compounds detection spectrophotometric (quantitatively) and efficient liquid chromatography (quantitatively and qualitatively) methods were chosen in the analysis of produced propolis extracts. The analysis of modelled semi - solid pharmaceutical forms quality was done by determining the pH significance in the potentiometric method and by doing the research of phenol compounds release in vitro. Results. It was found that anhydrous lanolin slows down the release of phenolic compounds from semi-hard products, because after 5 hours of study, smaller amount of active compounds is released. Biopharmaceutical research has shown that the greatest amount of active compound is released when no anhydrous lanolin is in the content. Also, in vitro study showed that liquid propolis extract is not suitable for introduction to a hydrophobic and W/O type emulsion basics. The suitable amount of active compounds is released from the semi-hard compositions when the active substance is introduced in the form of thick extract of propolis. Conclutions. The maximum amount of phenol compounds (20.12 percent.) Is released from the semi - hard form which is based on the wild - rabbit fat, and the active substance introduced as the thick extract form.