Antioksidacinio poveikio propolio oleogelio modeliavimas ir biofarmacinis vertinimas
Recenzentas / Reviewer | |
Konsultantas / Consultant | |
Komisijos pirmininkas / Committee Chairman | |
Komisijos sekretorius / Committee Secretary | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Šipailienė, Aušra | Komisijos narys / Committee Member |
Ragažinskienė, Ona | Komisijos narys / Committee Member |
J. Litvinaitės magistro baigiamasis darbas „Antioksidacinio poveikio propolio oleogelio modeliavimas ir biofarmacinis vertinimas“. Mokslinio darbo vadovė doc. dr. Asta Marija Inkėnienė; Mokslinio darbo konsultantė prof. Kristina Ramanauskienė. Lietuvos sveikatos mokslų universiteto, Farmacijos fakulteto, Klinikinės farmacijos katedra. Kaunas, 2023. Tyrimo tikslas: Sumodeliuoti propolio antioksidacinio poveikio oleogelius ir atlikti jų biofarmacinį vertinimą. Tyrimo uždaviniai: Ištirti ekstrahentų ir metodų įtaką propolio ekstrakto fenolinių junginių kiekiui. Įvertinti sumodeliuotų oleogelių su propoliu kokybę. Nustatyti pagrindo įtaką fenolinių junginių atpalaidavimui iš sumodeliuotų oleogelių in vitro. Įvertinti oleogelių su propoliu antioksidacinį aktyvumą in vitro. Metodai: Propolio ekstrakcija vykdoma pasirinktais ekstrahentais (etanolis, izopropilo miristatas, augaliniai aliejai). Oleogelių ir pagrindų kokybė nustatoma vertinant organoleptines savybes, klampą, pH reikšmę. Biofarmaciniam pagamintų oleogelių tyrimui naudojama modifikuota Franz difuzinė celė. Fenolinių junginių kiekis nustatomas spektrofotometrijos metodu. Antioksidacinis aktyvumas nustatytas taikant DPPH metodą. Tyrimo objektas: Sumodeliuoto propolio oleogelio antioksidacinis aktyvumas. Tyrimo rezultatai: Ekstrahentai ir ekstrakcijos metodai lyginti pagal fenolinių junginių kiekį propolio ekstraktuose. Izopropilo miristato ekstrakte buvo didžiausias fenolinių junginių kiekis lyginant su aliejiniais ekstraktais. Ultragarso + maceracijos metodu nustatytas didesnis fenolinių junginių kiekis, nei ultragarsu. Oleogelių pagrindų klampa priklausė nuo naudojamų gelifikuojančių medžiagų koncentracijos. Didžiausias fenolinių junginių atpalaidavimas nustatytas propolio oleogelyje aerosilo pagrindu, mažiausias – Span 40 ir aerosilo pagrindo oleogelyje. Lipofilinių propolio ekstraktų antioksidacinis aktyvumas mažesnis nei etanolinio. Lyginant ekstraktų ir oleogelių antioksidacinį aktyvumą, nustatyta, kad naudojami gelifikantai įtakos neturėjo. Išvados. Naudojant lipofilinius ekstrahentus ekstrahuojamas mažesnis fenolinių junginių kiekis, lyginant su etanoliu. Didžiausias fenolinių junginių kiekis nustatytas ekstraktus veikiant ultragarsu, po to maceruojant. Stabilūs oleogeliai pasižymi pH reikšmės pastovumu, o jų klampa priklausė nuo gelifikuojančių medžiagų kiekio. Atpalaidavimo in vitro tyrimo rezultatai parodė, jog atpalaidavimui įtakos pasirinktas pagrindas neturėjo, bet priklausė nuo oleogelio klampos. Nustatytas didžiausias atpalaiduotas fenolinių junginių kiekis aerosilo pagrindo oleogelyje, o span 40 ir aerosilo pagrindu – mažiausias. Lipofiliniai propolio ekstraktai pasižymi mažesniu antioksidaciniu aktyvumu nei etanolinis propolio ekstraktas. Oleogelių antioksidaciniam aktyvumui gelifikantai įtakos neturėjo.
J. Litvinaitė‘s final thesis for master‘s degree „Modelling and biopharmaceutical evaluation of the antioxidant effect of propolis oleogel“. Supervisor of scientific work – assoc. prof. dr. A. M. Inkėnienė; consultant prof. dr. Kristina Ramanauskienė. Lithuanian University of Health Sciences, Faculty of Pharmacy, Department of Clinical Pharmacy, Kaunas, 2023. The Aim. Model propolis oleogels with antioxidant effect and perform their biopharmaceutical evaluation. Tasks. 1. To study the influence of extractants and methods on the total phenolic content in propolis extract. 2. To evaluate the quality of modeled lipophilic gels with propolis. 3. To determine the influence of the base on the release of phenolic compounds from modeled oleogels in vitro. 4. To evaluate the antioxidant activity of lipophilic gels with propolis in vitro. Methods. Propolis extraction is carried out with selected extractants (ethanol, isopropyl myristate, vegetable oils). The quality of gels and bases is determined by evaluating organoleptic properties, viscosity, pH value. A modified Franz diffusion cell is used for biopharmaceutical testing of the produced gels. The phenolic content is determined by spectrophotometry. Antioxidant activity was determined using the DPPH method. The object of the study. Antioxidant activity of modeled propolis oleogel. Results. The phenolic content in the isopropyl myristate extract was the highest compared to the oil extracts. The ultrasound + maceration method determined the highest concentration of phenolic compounds. The viscosity of the oleogel bases depended on the concentration of the gelling agents used. The highest release of phenolic compounds was found in the aerosol oleogel, the lowest in the mixture. The antioxidant activity of lipophilic extracts is lower than that of ethanolic extracts. Comparing the antioxidant activity of extracts and oleogels, it was found that the used excipients had no effect. Conclusions. Using lipophilic extractants, a lower phenolic content is extracted compared to ethanol. The maximum phenolic content was determined by ultrasonication of the extracts, followed by maceration. Stable oleogels are characterized by constancy of pH value, and their viscosity depended on the amount of gelling agents. The results of the in vitro release study showed that the release was not influenced by the selected base but depended on the viscosity of the oleogel. The highest released amount of phenolic compounds was found in the aerosol-based oleogel, and the lowest in span 40 and aerosol-based. Lipophilic propolis extracts have lower antioxidant activity than ethanolic propolis extract. Gelling agents did not affect the antioxidant activity of oleogels.