Kontroliuojamos hipotenzijos, naudojant remifentanilį, įtaka hemodinaminių rodiklių pokyčiams ir kraujo netekimui funkcinės endoskopinės sinusų chirurgijos metu
Recenzentas / Reviewer | |
Komisijos pirmininkas / Committee Chairman | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member |
Autorius ir darbo pavadinimas: Danielė Navickaitė. Kontroliuojamos hipotenzijos, naudojant remifentanilį, įtaka hemodinaminių rodiklių pokyčiams ir kraujo netekimui funkcinės endoskopinės sinusų chirurgijos metu. Tyrimo tikslas: Įvertinti kontroliuojamos hipotenzijos, naudojant dvi skirtingas remifentanilio dozes, poveikį hemodinaminiams rodikliams ir kraujavimui sinusų endoskopinių operacijų metu. Tyrimo uždaviniai: 1. Įvertinti ir palyginti dviejų remifentanilio dozių poveikį hemodinamikos rodiklių pokyčiams. 2. Įvertinti ir palyginti dviejų remifentanilio dozių poveikį kraujo netekimui operacijos metu, operacijos ir anestezijos trukmei. 3. Įvertinti padidėjusio KMI, arterinės hipertenzijos ir astmos poveikį kraujo netekimui operacijos metu, operacijos ir anestezijos trukmei. 4. Įvertinti ir palyginti dviejų remifentanilio poveikį pooperacinio skausmo, pykinimo ir vėmimo pasireiškimui. Tyrimo metodai ir dalyviai: Atliktas retrospektyvinis tyrimas, kuriam gautas LSMU bioetikos centro pritarimas Nr. BEC-MF-194. Į tyrimą įtraukti 30 pacientų duomenys, kuriems 2022 - 2023 metais LSMUL KK buvo atliekama funkcinė endoskopinė sinusų operacija. Duomenys surinkti išanalizavus ligos istorijas. Pagal gautą remifentanilio dozę, tiriamieji buvo suskirstyti į dvi grupes: grupė R1 (0,1 μg/kg/min) ir R2 (0,2 μg/kg/min). Rezultatai: Vertinat hemodinamikos rodiklių pokyčius R2 grupėje statistiškai reikšmingai žemesnės sAKS (p = 0,004), dAKS (p = 0,039) ir VAS (p = 0,008) reikšmės išmatuotos 30 operacijos minutę lyginat su R1 grupe. Reikšmingai trumpesnė anestezijos trukmė nustatyta R2 grupėje (p = 0,028). Analizuojant gretutinių būklių įtaką netekto kraujo kiekiui, operacijos ir anestezijos trukmei, nustatyta, kad astma sergančių pacientų anestezijos trukmė buvo reikšmingai ilgesnė lyginant su nesergančių (p = 0,029). Įvertinta, kad netekto kraujo kiekis koreliavo su operacijos trukme (r = 0,467, p = 0,009) ir su anestezijos trukme (r = 0,452 p = 0,012). Analizuojant operacinio lauko matomumo balų pasiskirstymą tarp grupių nustatyta, kad statistiškai reikšmingai R2 grupėje operacinis laukas dažniau buvo vertinamas 1 balu, o R1 grupėje 2 balais (p = 0,014). Išvados. 1. Remifentanilio 0,2 μg/kg/min dozė efektyviau mažina sistolinį ir diastolinį kraujo spaudimą, bei VAS, lyginant su 0,1 μg/kg/min doze. 2. Remifentanilio 0,2 μg/kg/min dozės grupėje buvo statistiškai reikšmingai trumpesnė anestezijos trukmė, tačiau netekto kraujo kiekis ir operacijos trukmė reikšmingai nesiskyrė. 3. Padidėjęs KMI, arterinė hipertenzija ir astma neturi poveikio kraujavimui operacijos metu ir operacijos trukmei, tačiau astma sergančių pacientų anestezijos trukmė buvo reikšmingai ilgesnė. 4. Remifentanilio 0,1 μg/kg/min ir 0,2 μg/kg/min dozių efektyvumas vertinant pooperacinį skausmą, pykinimą ir vėmimą nesiskiria.
Author and title: Danielė Navickaitė. The Effect of Controlled Hypotension Using Remifentanil on Hemodynamic Parameters and Blood Loss During Functional Endoscopic Sinus Surgery. Aim of the study: To evaluate the effect of controlled hypotension using two different doses of remifentanil on hemodynamic parameters and bleeding during sinus endoscopic surgery. Objectives: 1. To assess and compare the effect of two doses of remifentanil on hemodynamic parameters. 2. To evaluate and compare the effect of two doses of remifentanil on intraoperative blood loss, operative time, and duration of anesthesia. 3. To evaluate the impact of increased BMI, arterial hypertension and asthma on intraoperative blood loss, operative time, and duration of anesthesia. 4. To evaluate and compare the effect of two remifentanil regimens on the incidence of postoperative pain, nausea, and vomiting. Methods and participants: A retrospective study was performed after the approval of Bioethics center of Lithuanian University of Health Sciences (LUHS) (No. BEC-MF-194). The study included data from 30 patients who underwent functional endoscopic sinus surgery at LUHS Kaunas Clinics between 2022 and 2023. The data were collected by analyzing medical records. Based on the received dose of remifentanil, the participants were divided into two groups: Group R1 (0.1 μg/kg/min) and Group R2 (0.2 μg/kg/min). Results: Statistically significant differences in hemodynamic changes were observed in Group R2, with lower values of sBP (p = 0.004), dBP (p = 0.039), and MAP (p = 0.008) measured at 30 minutes into the operation compared to Group R1. A significantly shorter duration of anesthesia was found in Group R2 (p = 0.028). Analyzing the impact of comorbidities on blood loss, operation and anesthesia time, the anesthesia time was significantly longer in asthmatic patients compared with non-asthmatic patients (p = 0.029). The amount of blood loss was found to correlate with the duration of surgery (r = 0.467, p = 0.009) and the duration of anesthesia (r = 0.452, p = 0.012). Analyzing the distribution of scores for operative field visibility between the groups, it was found that the operative field in Group R2 was significantly more frequently evaluated with 1 point, while in Group R1 it was evaluated with 2 points (p = 0.014). Conclusions: 1. Remifentanil dose of 0.2 μg/kg/min is more effective in reducing systolic and diastolic blood pressure and MAP compared with 0.1 μg/kg/min. 2. Remifentanil dose of 0.2 µg/kg/min had a statistically significantly shorter duration of anesthesia, but the amount of blood loss and the duration of surgery were not significantly different. 3. Increased BMI, arterial hypertension and asthma have no effect on intraoperative bleeding and operative time, but the duration of anesthesia was significantly longer in asthmatic patients. 4. The effectiveness of remifentanil doses of 0.1 μg/kg/min and 0.2 μg/kg/min in terms of postoperative pain, nausea, and vomiting does not differ.