Mikro – RNR – 196a2 rs11614913 polimorfizmo reikšmė gerklų vėžio patogenezėje, tyrimas

Tyrimo tikslas: Nustatyti miRNR – 196a2 raišką ir geno, koduojančio miRNR 196a2 rs11614913 polimorfizmą gerklų vėžiu sergantiems asmenims bei kontrolinės grupės asmenims ir įvertinti šios mikro - RNR polimorfizmo reikšmę gerklų plokščiųjų ląstelių karcinomos (GPLK) patogenezėje. Tyrimo uždaviniai: 1. Nustatyti miRNR-196a2 raišką pacientų, sergančių gerklų plokščiųjų ląstelių karcinoma ir kontrolinės grupės asmenų kraujyje. 2. Nustatyti geno, koduojančio miRNR – 196a2 rs11614913 alelių ir genotipų dažnį pacientams, sergantiems gerklų plokščiųjų ląstelių karcinoma ir kontrolinės grupės asmenims. 3. Įvertinti mikro – RNR – 196a2 rs11614913 reikšmę gerklų plokščiųjų ląstelių karcinomos patogenezėje. Tyrimo metodai ir dalyviai: Ištirti 704 asmenys, kurie buvo padalinti į 4 grupes: 1) sergantieji GPLK (n = 329), kuriems buvo tirta DNR; 2) onkologinėmis ligomis nesergantys asmenys (n = 375), kuriems buvo tirta DNR; 3) sergantieji GPLK (n = 34), kuriems buvo tirta miRNR; 4) onkologinėmis ligomis nesergantys asmenys (n = 50), kuriems buvo tirta miRNR. MiRNR – 196a2 rs11614913 geno VNP ir miRNR – 196a2 raiška nustatyti tikro laiko polimerazės grandininės reakcijos (TL-PGR) metodu. Statistinė duomenų analizė atlikta naudojant „IBM SPSS Statististics 28.0“ kompiuterinę programą. Tyrimo rezultatai: miRNR – 196a2 rs11614913 VNP genotipų pasiskirstymo homogeniškumas tarp tiriamųjų ir kontrolinėje grupėje atitinka Fisher vienpusio ir dvipusio kriterijų skaičiavimą. Atlikus dvinarę logistinę regresiją sudarant penkis paveldėjimo modelius rs11614913 VNP nenustatyta statistiškai reikšmingų rezultatų (p>0,05) GPLK patogenezės pasireiškimui. GPLK sergančiųjų grupėje miR-196a-5p raiška buvo 2,3 karto mažesnė nei kontrolinėje grupėje p=0,022 Išvados: Nustatėme, kad gerklų plokščiųjų ląstelių karcinoma sergančiųjų ir kontrolinėse grupėse 196a2 rs11614913 C ir T aleliai pasiskirstė beveik vienodai: C atitinkamai 63,9 proc. ir 36,1 proc. Turintys TT genotipą sudarė mažesnę imties dalį. Gauti rezultatai statistiškai reikšmingai nesiskyrė nuo kontrolinės grupės. Nustatėme 2,3 karto didesnę miR196a-5p raišką kontrolinės grupės asmenų kraujyje, lyginant su GPLK sergančiųjų asmenų grupe (p=0,022).

Nenustatėme statistiškai reikšmingų sąsajų tarp 196a2 rs11614913 VNP ir GPLK klinikopatologinių rodiklių.

The aim of the study: To determine the expression of miRNA-196a2 and the polymorphism rs11614913 of the gene encoding miRNA-196a2 in laryngeal cancer patients and control group and to evaluate the role of this microRNA polymorphism in the pathogenesis of laryngeal squamous cell carcinoma. Objectives of the study: 1.To determine the expression of miRNA- 196a2 in the blood of patients with laryngeal squamous cell carcinoma (LSCC) and control subjects. 2.To determine the allele and genotype frequencies of the gene encoding miRNA- 196a2 rs11614913 in the blood of patients with laryngeal squamous cell carcinoma and control subjects. 3. To evaluate the role of microRNA-196a2 rs11614913 in the pathogenesis of laryngeal squamous cell carcinoma. Methods and participants: 704 subjects were studied and divided into 4 groups: 1)patients with LSCC (n = 329) who were tested for DNA analysis; 2)non-cancer patients (n = 375) who were tested for DNA analysis; 3)patients with LSCC (n = 34) who were tested for RNA analysis; and 4)non-cancer subjects (n = 50) who were tested for RNA analysis. SNP and miRNA-196a2 rs11614913 gene expression were determined by real- time polymerase chain reaction. Statistical analysis of the data was performed using IBM SPSS Statististics 28.0 software. Results: The homogeneity of the distribution of miRNA - 196a2 rs11614913 SNP genotypes between the subjects and the control group is consistent with Fisher's one-way and two-way criteria. In a binomial logistic regression with five inheritance models, none of the rs11614913 SNPs had statistically significant predictors (p>0,05) for the pathogenesis of LSCC. The expression of miR-196a-5p was 2,3 times lower in the group of laryngeal squamous cell carcinoma patients than in the control group, p=0,022 Conclusions: miRNA-196a2 rs11614913 gene polymorphism was not statistically significantly different between laryngeal squamous cell carcinoma patients and the control group (p>0,05). We found a 2,3 times higher expression of miR196a-5p in the blood of the control group compared to the

group of subjects with LSCC (p=0,022). We found no statistically significant association between 196a2 rs11614913 SNP and clinicopathological parameters of LSCC.