Ženšenių preparatų chromatografinių ypatumų tyrimas

Kubilius, Karolis

Use this url to cite ETD: https://hdl.handle.net/20.500.12512/100734

Ženšenių preparatų chromatografinių ypatumų tyrimas

Type of publication

type::text::thesis::master thesis

Title

Ženšenių preparatų chromatografinių ypatumų tyrimas

Other Title

Determination of the chromatographic characteristics of ginseng products

Author

Kubilius, Karolis

Advisor

Jakštas, Valdas

Other(s)

Juškaitė, Vaida	Komisijos sekretorius / Committee Secretary
Briedis, Vitalis	Komisijos pirmininkas / Committee Chairman
Raudonė, Lina	Komisijos narys / Committee Member
Savickas, Arūnas	Komisijos narys / Committee Member
Radžiūnas, Raimondas	Komisijos narys / Committee Member
Baranauskas, Algirdas	Komisijos narys / Committee Member
Majienė, Daiva	Komisijos narys / Committee Member
Rodovičius, Hiliaras	Komisijos narys / Committee Member
Dagilytė, Audronė	Komisijos narys / Committee Member
Savickienė, Nijolė	Komisijos narys / Committee Member
Trumbeckaitė, Sonata	Komisijos narys / Committee Member
Inkėnienė, Asta Marija	Komisijos narys / Committee Member
Žilius, Modestas	Komisijos narys / Committee Member
Minkutė, Rima	Komisijos narys / Committee Member
Vitkevičius, Konradas	Komisijos narys / Committee Member
Ževžikovas, Andrejus	Komisijos narys / Committee Member
Nenortienė, Palma	Komisijos narys / Committee Member
Ivanauskas, Liudas	Komisijos narys / Committee Member
Mačiulaitis, Romaldas	Komisijos narys / Committee Member
Gumbrevičius, Gintautas	Komisijos narys / Committee Member
Degutytė, Rimgailė	Komisijos narys / Committee Member
Pečiūra, Rimantas	Komisijos narys / Committee Member
Akramas, Laimis	Komisijos narys / Committee Member
Pukelevičienė, Vilma	Komisijos narys / Committee Member

Extent

57 p.

Thesis Defence Date

2018

Keywords (lt)

Abstract (lt)

Karolio Kubiliaus magistro baigiamasis darbas „Ženšenių preparatų chromatografinių ypatumų tyrimas“. Darbo vadovas Prof. Dr. Valdas Jakštas. Lietuvos sveikatos mokslų universiteto, Medicinos akademijos, Farmacijos fakulteto, Analizinės ir toksikologinės chemijos katedra. Kaunas, 2018. Tyrimo tikslas: Atlikti kryžminį farmakopėjinių ženšenių rūšių preparatų kokybės bei kiekybės vertinimo palyginimą, taikant farmakopėjines chromatografines metodikas. Tyrimo uždaviniai:

Atlikti ženšenių genčiai (Panax L.) taikomų plonasluoksnės chromatografijos metodikų tyrimą, taikant Europos ir JAV farmakopėjose reglamentuojamus chromatografinius sistemų parametrus ir įvertinant kokybinę preparatų sudėtį;
Atlikti ženšenių genčiai (Panax L.) taikomų efektyviosios skysčių chromatografijos metodikų tyrimą, taikant Europos ir JAV farmakopėjose reglamentuojamus chromatografinius sistemų parametrus ir įvertinant kokybinę preparatų sudėtį;
Atlikti Europos ir JAV farmakopėjose nurodytų kiekybinių chromatografinių metodikų bandymus (farmakopėjinių testų ir gretutinių tyrimų lygmenyse), taikant atrinktų kininio ženšenio (lot. Panax ginseng) fitopreparatų modelines sistemas ir įvertinti jų kiekybines sudėtis. Tyrimo objektas ir metodika: Farmakopėjinių chromatografinių metodikų pagrindu analizuoti 9 ženšenio preparatai esantys Lietuvos ir JAV rinkoje. Kokybinė analizė atlikta plonasluoksnės chromatografijos metodu, kiekybiškai produktai įvertinti taikant efektyviosios skysčių chromatografijos metodą. 6 iš 9 kininių ženšenių preparatų plonasluoksnės chromatografijos metodu kokybiškai buvo nustatyti farmakopėjose reglamentuojami ginsenozidai (Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re, Rf, Rg1). Viename produkte nepavyko nustatyti nė vieno iš reglamentuojamų ginsenozidų, o dar dviejų preparatų chromatogramose bioaktyvių junginių ruožai buvo neryškūs. Europos ir JAV farmakopėjinės metodikos pasižymėjo vienoda nustatymo geba ir jautrumu. Kiekybinės analizės metu, didesnis bendrasis ginsenozidų kiekis buvo nustatytas remiantis Europos farmakopėjos metodika kininių ženšenių preparatuose. Rezultatuose, gautuose pagal Europos farmakopėją, vienas preparatas neatitiko keliamų reikalavimų, o rezultatuose, gautuose pagal JAV farmakopėją, du produktai neturėjo reikiamo ginsenozidų kiekio. Nepaisant metodinių parametrų skirtumų nustatyta, jog JAV metodika, kuri rėmėsi 6 bioaktyvių komponentų identifikavimu, buvo išsamesnė, tačiau Europos buvo tikslesnė.

Abstract (en)

The topic of master thesis by Karolis Kubilius is ”Determination of the chromatographic characteristics of ginseng products”. The supervisor of MSc thesis is Prof. Dr. Valdas Jakštas. Lithuanian University of Health Sciences, Academy of Medicine, Faculty of Pharmacy, Department of Analytical and Toxicological Chemistry. Kaunas, 2018. Aim of the research: The determination of ginseng products evaluating the qualitative and quantitative properties and completing a comparison between two pharmacopoeial chromatographic methodologies. Objectives of the research:

To evaluate methodology for thin layer chromatography (TLC) based on Europe and US pharmacopoeias monographs for the ginseng genus (Panax L.) and to complete qualitative analysis of commercial products;
To evaluate methodology for high performance liquid chromatography (HPLC) based on Europe and US pharmacopoeias monographs for the ginseng genus (Panax L.) and to complete qualitative analysis of commercial products.
To examine quantitative methodology based on Europe and US pharmacopoeias and to determine quantity of saponins in the commercial products of ginseng (lat. Panax ginseng). Objects and the methodology of the research: Nine food supplements and medical products that can be found at Lithuanian and US market were as explorative items in this paper. Qualitative analysis was performed using high performance liquid chromatography coupled with photo-diode array detector (HPLC-PDA) and thin layer chromatography (TLC). Quantitative analysis was performed using high performance liquid chromatography with photo-diode array detector (HPLC-PDA). In the 6 of 9 commercial products all regulated ginsenosides were determined (Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re, Rf, Rg1) using TLC methodology. Only in one product there were not any of saponins and results of two products were indistinct because of impurities. Both pharmacopoeial TLC techniques have the same field of determination and sensitivity. In the quantitative analysis, the higher total ginsenoside content was determined based on the European Pharmacopoeia methodology. One of the results obtained by the European Pharmacopoeia did not meet the requirements, and in the results obtained from the US Pharmacopoeia two products did not have the required amount of ginsenosides. The US methodology regulated to identify 6 bioactive components was more complete, but Europe was more accurate.