Posmegeninės liaukos apopleksija: klinikinis atvejis

Abstract

Posmegeninës liaukos apopleksija (PA) – tai reta, potencialiai mirtina patologija, kuri pasireiškia ūmiu galvos skausmu, regėjimo, psichinės būklės sutrikimais, hipofizės hormonų nepakankamumu. Liga yra sunkiai diagnozuojama, nes imituoja keletą kitų, dažniau pasitaikančių, patologijų. Straipsnyje aprašomas 35 metų amžiaus vyro, kuris staiga pradėjo skųstis stipriais galvos skausmais, regėjimo sutrikimais, klinikinis atvejis. Įvertinus nusiskundimus, objektyvaus ištyrimo ir radiologinių tyrimų duomenis, nustatyta PA diagnozė. Aptariami šios patologijos rizikos veiksniai, klinika, neurovizualiniai tyrimo metodai, diferencinė diagnostika. Pituitary apoplexy (PA) is a rare, potentially fetal pathology, which most often presents with acute headache, visual, mental disturbances and hypopituitarism. It is difficult to establish the diagnosis because the PA can simulate other more frequent pathologies. This article threats clinical case of a young man who complained with acute headache and visual disturbance. According to clinical and radiological findings the PA diagnosis was established. The risk factors, clinical presentation, neurovisual investigation methods that have most diagnostic value are discussed in this issue.