Daugiažidininė motorinė neuropatija

Abstract

Daugiažidininė motorinė neuropatija – tai liga, pasireiškianti lėtai progresuojančiu asimetrišku beskausmiu raumenų silpnumu. Elektrofiziologinio tyrimo metu registruojami motorinių nervų pastovūs laidumo blokai, daugiausia jų proksimalinėse dalyse, o raumenyse distaliau bloko registruojamos gausios fascikuliacijos ir miokimijos. Yra padidėjęs anti-GM1 gangliozidų antikūnų kiekis. Gydymas intraveniniu imunoglobulinu ir imunosupresantais yra efektyvus. Straipsnyje pateikiama literatūros apžvalga ir aprašomi du pacientai, kuriems buvo diagnozuota daugiažidininė motorinė neuropatija, akcentuojant ligos ankstyvos diagnostikos svarbą ir diferencinę diagnostiką. Multifcal motor neuropathy is a rare disorder presenting with slowly progressive asymmetrical muscle weakness. Electrophysiologic examination shows multifocal persistent conduction blocks usually in proximal segments of motor nerves, myokymia and fasciculation potentials originating distally on blocked axons. Serum antibody titre to GM1 ganglioside is usually markedly elevated. Human intravenous immunoglobulin and immunosuppressants are effective. Were port two cases of multifocal motor neuropathy. Clinical symptoms and differential diagnosis are discussed.