Raumeninių kamieninių ląstelių pritaikymas eksperimentinio ūminio inkstų pažeidimo gydymui
| Advisor(s) |
|---|
| Other(s) | |
|---|---|
Komisijos pirmininkas / Committee Chairman | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Bironaite, Daiva | Komisijos narys / Committee Member |
Planz, Oliver | Komisijos narys / Committee Member |
| Date Issued |
|---|
2025-03-27 |
Ūminis inkstų pažeidimas (ŪIP) – tai dažnas klinikinis sindromas, pasireiškiantis staigiu inkstų funkcijų sutrikimu. ŪIP nustatomas 10–15 proc. į ligoninę patekusių pacientų. Pakaitinė inkstų terapija yra vienintelis gydymo būdas pacientams sergantiems ŪIP. Mezenchiminės kamieninės ląstelės skatina inkstų regeneraciją ir yra laikomos perspektyviu ŪIP gydymo būdu. Raumeninės kilmės kamieninės pirmtakinės ląstelės išskirtos iš skersaruožių raumenų yra multipotentinės, pasižymi ilgai išliekančia proliferacija, dideliu atsinaujinimo pajėgumu ir skatina audinių atsistatymą. Dėl to jos pasirinktos šiems tyrimams. Darbo tikslas – sukurti eksperimentinį ŪIP gydymą panaudojant raumeninės kilmės kamienines pirmtakines ląsteles, įvertinti jų citokinetiką ir efektyvumą ŪIP modelyje. Pradžioje išskirtos, kultivuotos ir charakterizuotos raumeninės kilmės kamieninės pirmtakinės ląstelės ir palygintos su kaulų čiulpų mezenchiminėmis kamieninėmis ląstelėmis. Vėliau tyrinėtas raumeninės kilmės kamieninių pirmtakinių ląstelių poveikis pažeisto inksto regeneracijai. Galiausiai įvertinti ir palyginti abiejų ląstelių tipų efektyvumo ir citokinetikos skirtumai ŪIP modelyje. Mūsų žiniomis, mes buvome pirmieji įrodę, kad raumeninės kilmės kamieninės pirmtakinės ląstelės yra alternatyvus kamieninių ląstelių šaltinis ŪIP gydymui. Jos pasižymi tokiais pranašumais kaip raumeninio audinio gausa ir prieinamumas ląstelių išskyrimui, lengvas izoliavimas ir padauginimas, didelis proliferacijos greitis.
Acute kidney injury (AKI) is a common clinical syndrome characterized by a sudden decline in kidney function. AKI is diagnosed in 10–15% of hospitalized patients. Renal replacement therapy is the only treatment option for patients with AKI. Mesenchymal stem cells promote kidney regeneration and are considered a promising treatment for AKI. Skeletal muscle-derived stem/progenitor cells, isolated from sceletal muscles, are multipotent, exhibit long-term proliferation, have a high regenerative capacity, and promote tissue recovery. Therefore, they were selected for this study. The aim of the study was to develop an experimental treatment for AKI using skeletal muscle-derived stem/progenitor cells, evaluate their cytokinetics, and assess their effectiveness in an AKI model. Skeletal muscle-derived stem/progenitor cells were isolated, cultured, characterized, and compared with bone marrow mesenchymal stem cells. Subsequently, the effect of skeletal muscle-derived stem/progenitor cells on kidney regeneration was investigated. Finally, the differences in effectiveness and cytokinetics between the two cell types in the AKI model were evaluated. To our knowledge, we were the first group to demonstrate that skeletal muscle-derived stem/progenitor cells are an alternative source of stem cells for AKI treatment. They offer advantages such as the abundance and accessibility of muscle tissue for cell isolation, ease of isolation and expansion, and a high proliferation rate.