Įgimta hipotirozė
Author | Affiliation |
---|---|
Lietuvos sveikatos mokslų universitetas. Medicinos akademija | |
Date |
---|
2013 |
Įgimta hipotirozė (ĮH) – tai skydliaukės funkcijos sutrikimas naujagimystėje, pasireiškiantis skydliaukės hormonų tiroksino (T4) ir trijodtironino (T3) sumažėjimu. Ši liga diagnozuojama 1 iš 3500-4000 naujagimių. ĮH – viena dažniausių priežasčių, sukelianti protinės raidos sutrikimus. Ligos požymiai naujagimystėje būna mažai išreikšti. ĮH diagnozuojama vykdant visuotinę naujagimių patikrą (VNP). Diagnozavus ĮH ir pradėjus gydymą levotiroksinu per pirmąsias gyvenimo savaites, protinės raidos sutrikimų galima išvengti.
Congenital hypothyreosis (CH) is a failure of the thyroid gland, characterized by insufficient production of thyroid hormones thyroxine (T4) and triiodothyronine (T3) present at birth. The incidence is 1 in 1:3500-4000 newborns. CH is one of the most common cause of mental retardation. Most newborn infants with CH have few or no clinical manifestations of thyroid hormone deficiency. Infants with congenital hypothyreosis are diagnosed after detection by newborn screening tesrs. Hormone replacement therapy started within first weeks of age can normalize mental development.