Paveldimų centrinės tinklainės dalies distrofijų diferencinė diagnostika

Abstract

Paveldimos centrinės tinklainės dalies distrofijos- tai heterogeninė akių ligų grupė, kurias sieja įvairaus laipsnio centrinio regėjimo pažeidimas bei įvairaus pobūdžio geltonosios dėmės atrofija, nesant aiškios išorinės fotoreceptorių degeneracijos priežasties. Straipsnyje trumpai apžvelgiami oftalmologiniai tyrimai, reikalingi autosominiu recesyviniu ir autosominiu dominantiniu būdu paveldėtoms bei priklausomoms nuo X chromosomos centrinės tinklainės dalies distrofijoms diagnozuoti bei diferencijuoti. The inherited central part of retina dystrophies are characterised by different grade central visual loss and different character macula atrophy, because of retinal pigment epithelium lesion. The full pathway of photoreceptors degeneration is still exactly not known. In this article we review opthalmological examines essential to diagnosis and differential diagnosis of inherited autosomal dominant and autosomal recessive and inherited with X chromosoma central part of retina dystrophies.