Potter sindromas (seka)

Dzikienė, Renata; Tamelienė, Rasa; Stonienė, Dalia; Jasinauskas, Rimantas; Vidmantė, Regina

Use this url to cite publication: https://hdl.handle.net/20.500.12512/16327

Potter sindromas (seka)

Type of publication

Straipsnis kitoje duomenų bazėje / Article in other database (S4)

Author(s)

Author	Affiliation
Dzikienė, Renata	Lietuvos sveikatos mokslų universitetas (302536989)
Tamelienė, Rasa	Neonatologijos klinika (U524500)
Stonienė, Dalia	Neonatologijos klinika (U524500)
Jasinauskas, Rimantas	Lietuvos sveikatos mokslų universitetas (302536989)
Vidmantė, Regina	Lietuvos sveikatos mokslų universitetas (302536989)

Title

Potter sindromas (seka)

[lt]

Renata Dzikienė, Rasa Tamelienė, Dalia Stonienė, Rimantas Jasinauskas, Regina Vidmantė

Other Title

Potter sequence

[en]

Publisher (trusted)

Lietuvos akušerių ir ginekologų draugija

Date Issued

Date
2015

Extent

p. 210-213

Is part of

Lietuvos akušerija ir ginekologija = Lithuanian obstetrics & gynecology. Kaunas : Vitae litera, 2015, t. 18, Nr. 3.

Version

Originalus / Original

Series/Report no.

Klinikinis atvejis

Area of Science

Field of Science

Keywords (lt)

Keywords (en)

Abstract (lt)

Potter sindromas – tai dauginis apsigimimas, atsiradęs kaip grandininė reakcija dėl inkstų vystymosi sutrikimo. Esant abipusei inkstų agenezei (inkstų policistozei, inkstų hipoplazijai, obstrukcinei uropatijai), atsiranda oligohidramnionas, pasireiškia vaisiaus spaudimo klinikinių požymių. Potter sindromo diagnozė patvirtinama nėštumo metu, atliekant vaisiaus ultragarsinį tyrimą, galima nustatyti inkstų, plaučių anomalijas, oligohidramnioną. Gydymas simptominis. Baigtys dažniausiai letalios.

Abstract (en)

Potter syndrome – multiple birth defects occurring as a chain reaction due to the development of kidney failure. In case of bilateral renal agenesis (polycystic kidney, renal hypoplasia, obstructive uropathy), oligohydramnios and clinical signs of foetal compression occur. The diagnosis of Potter syndrome during pregnancy is confirmed by performing foetal ultrasound examination that detect kidney, lung abnormalities, oligohydramnios. Treatment is symptomatic. Outcome usually lethal.