Options
Flutikazono furoatas
Date Issued |
---|
2018-12-01 |
Farmakoterapija
Parengta pagal straipsnį Dal Negro RW, Distante Ch, Bonadiman L, Turco P, Iannazzo S. Fluticasone furoate/ Vilanterol 92/22 µg once-a-day vs Beclomethasone dipropionate/Formoterol 100/6 µg b.i.d.: a 12-week cost analysis in mild-to-moderate asthma. Multidiscip Respir Med. 2016. 11: 20.
Atliktas 12 savaičių trukmės pilotinis tyrimas, kurio metu vertintas flutikazono/vilanterolio 92/22 µg, skiriamo vieną kartą per parą, ir beklometazono/formoterolio 100/6 µg, skiriamo du kartus per parą, veiksmingumas (gyvenimo kokybės, plaučių funkcijos aspektu) sergantiesiems vidutinio sunkumo astma. Tyrime dalyvavo 40 tiriamųjų, kuriems astmos kontrolės testas ir spirograma vertinti pradinio vizito metu ir 4, 8 bei 12-tą stebėsenos savaitę. Pacientams, gydytiems beklometazonu/formoteroliu, vidutinė FEV1 vertė trečiojo apsilankymo metu siekė 78 proc, o paskutinio vizito metu - 79,1 proc, flutikazono/ vilanterolio grupėje - atitinkamai - 74,5 ir 75,8 proc. (p=0,01). Beklometazono/formoterolio grupėje užfiksuotos ir didesnės vidutinės IC bei MMEF 25-75 proc. vertės. Vertinant dusulį, reikšmingi skirtumai tarp grupių išryškėjo nuo trečiojo tyrimo vizito. Nuo antrojo vizito skyrėsi ir naktiniai simptomai, skubiosios pagalbos vaistų, kurie slopina simptomus, poreikis. Tiriamieji abejose tiriamosiose grupėse skirtingai suvokė astmos kontrolę tiek pradinio vizito metu, tiek vertinant praėjus 4 ir 8 gydymo savaitėms. Bendras astmos simptomų kontrolės balas abejose grupėse skyrėsi antrojo, trečiojo ir ketvirtojo vizitų metu. Pacientams, vartojusiems beklometazoną/formoterolį, FEV1 vertė buvo žymiai didesnė tiek 4 val. po vaisto sukvėpavimo (p=0,04 karto), tiek po antrosios vaisto dozės (p=0,02), palyginus su tiriamaisiais, gydymui vartojusiais flutikazoną/vilanterolį. Beklometazono/formoterolio grupėje užfiksuota ir geresnė astmos kontrolė, retesni naktiniai simptomai, stabilesnė plaučių funkcija.
A 12-week pilot study was conducted to compare once-daily Fluticasone/Vilanterol 92/22 µg combination with twice daily Beclomethasone/Formoterol 100/6 µg association in moderate asthma, in terms of quality of life and lung function. The study involved 40 subjects and evaluated the lung function and asthma control test at 4, 8 and 12 weeks to assess any differences between the two groups. In patients treated with beclomethasone/formoterol FEV1 presented a mean value of 78% at the third visit and of 79.1% during the final check, compared with 74.5% and to 75.8% in patients in treatment with fluticasone/vilanterol (p=0.01). Mean values of IC and MMEF 25-75% were higher in patients treated with beclomethasone/ formoterol. For the dyspnea it was a difference at the third observation. For the nocturnal symptoms and the use of rescue drug there was a significant difference, except at the beginning. For the perception of control by patients, there was a difference in the two groups at the beginning, after 4 and 8 weeks. Total ACT score showed a significant difference after 4, 8 and 12 weeks. In the group treated with beclomethasone/formoterol FEV1 value was significantly higher at a distance of four hours after drug administration (p=0.04) and after the second dose (p=0.02) compared with the group treated with fluticasone/vilanterol. Patients in treatment with beclomethasone/formoterol showed improved asthma control and nocturnal symptoms and more stable respiratory function compared with patients receiving fluticasone/vilanterol.