Pilocitinė astrocitoma: klinikinis atvejis

Abstract

Pilocitinė astrocitoma – tai lėtai augantis I° (pagal PSO klasifikaciją), gerai ribotas, dažniausiai su cistiniu komponentu glialinis navikas [1, 2]. Sergamumo pikas – 5–14 gyvenimo metai [4]. CNS navikus tapo įmanoma vizualizuoti radiologiniais tyrimais ir, remiantis tam tikrais požymiais, nustatyti diagnozę. Tačiau kyla sunkumų, diferencijuojant tarp skirtingų navikų tipų ir rašant galutinę išvadą. Straipsnyje aprašomas klinikinis atvejis vienerių metų amžiaus mergaitės, kuriai diagnozuota pilocitinė astrocitoma. Pateikiama klinikinė, radiologinė ligos eiga, diferencinė diagnostika. Aptariamos kompiuterinės tomografijos (KT) ir magnetinio rezonanso (MR) bei kitų svarbių radiologinių tyrimų diagnostinės galimybės. Pilocytic astrocytomas are the most common infratentorial neoplasm in the pediatric age group and are classified as a WHO grade I astrocytic tumor. Radiologic imaging is very important in the diagnostic work-up and treatment of patients with pilocytic astrocytoma. Computer tomography (CT) and mag - netic resonance imaging (MRI) visualize CNS tumours and findings often lead to a presumptive diagnosis. However there are some difficulties to differentiate between various types of tumours and to choose the right diagnosis. This article presents a clinical case of a 1 year-old girl with posterior fossa tumour. The clinical and radiological course, differential diagnoses are presented.