Options
Quality of life among Juveniles with Cystic Fibrosis
Sukhlecha, Shristi |
Recenzentas / Reviewer | |
Komisijos pirmininkas / Committee Chairman | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member |
Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive disease that affects the lungs, pancreas, and liver, among other organs. It is caused by mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene, which leads to the production of thick, sticky mucus in the affected organs. The disease can have a significant impact on the quality of life of those who are affected, especially children. The purpose of this study was to look into the life of juveniles with CF and identify potential factors that influence its overall quality. A systematic review of the literature was carried out, and articles published between 2011 and 2022 were included. The review included a total of 15 articles that met the inclusion criteria.
According to the results, juveniles with CF have a lower quality of life than their healthy peers. Patients with CF may experience chronic coughing, frequent lung infections, difficulty breathing, digestive problems, and infertility, which can impact their daily life and ability to participate in social activities.
In conclusion, this review highlights the need for comprehensive care for juveniles with CF, including addressing physical symptoms, psychological well-being, and social support. This can improve their quality of life and overall health outcomes. However, there is still much to be done to improve the quality of life of patients with this condition. Further research is needed to better understand the impact of this disease on patients' health and to develop new treatments that can improve these outcomes.
Cistinė fibrozė (CF) yra autosominiu recesyviniu būdu paveldima liga, kuri paveikia plaučius, kasą ir kepenis, tarp kitų organų. Tai sukelia mutacijos cistinėje fibrozės transmembraninio laidumo reguliatoriaus (CFTR) gene, dėl kurios organuose, paveiktuose liga, susidaro storas, lipnus gleives. Ši liga gali turėti didelę įtaką gyvenimo kokybei, ypač vaikams. Šio tyrimo tikslas buvo ištirti jaunuolių, sergančių cistine fibroze, gyvenimą ir nustatyti potencialius veiksnius, darančius įtaką jų bendrai gyvenimo kokybei. Buvo atliktas literatūros sisteminis apžvalginis tyrimas, įtraukiantis straipsnius, publikuotus nuo 2011 iki 2022 metų. Apžvalga apėmė 15 straipsnių, atitinkančių įtraukimo kriterijus.
Remiantis rezultatais, jaunuoliai, sergantys cistine fibroze, turi žemesnę gyvenimo kokybę nei jų sveiki bendraamžiai. Cistine fibroze sergantys pacientai gali patirti lėtinį kosulį, dažnas plaučių infekcijas, sunkumus kvėpuojant, virškinimo problemas ir nevaisingumą, kas gali paveikti jų kasdienybę ir galimybę dalyvauti socialinėse veiklose.
Apibendrinant, ši apžvalga pabrėžia poreikį visapusiškai rūpintis cistine fibroze sergančiais jaunaisiais, įskaitant fizinės būklės simptomus, psichologinį gerovę ir socialinę paramą. Tai gali pagerinti jų gyvenimo kokybę ir bendrą sveikatos būklę. Tačiau vis dar reikia daug nuveikti, kad pagerintume šios ligos sergančių pacientų gyvenimo kokybę. Būtina atlikti tolesnius tyrimus, kad geriau suprastume šios ligos poveikį pacientų sveikatai ir sukurtume naujus gydymo metodus, galinčius pagerinti jų gyvenimo kokybę ir gydymo rezultatus.