Options
Demencija sergančių asmenų socialinių poreikių vertinimas, remiantis juos prižiūrinčių asmenų nuomone
Čygas, Aras Ąžuolas |
Recenzentas / Reviewer | |
Konsultantas / Consultant | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member | |
Komisijos narys / Committee Member |
Tyrimo tikslas. įvertinti demencija sergančių asmenų fizinius ir socialinius poreikius, remiantis juos prižiūrinčių asmenų nuomone. Uždaviniai. 1) Įvertinti dažniausias demencija sergančių asmenų problemas; 2) Nustatyti fizines, psichines ir socialines demencija sergančių asmenų problemas iškylančias kasdieninėje veikloje; 3) Nustatyti, kokie asmenys dažniausiai dalyvauja demencija sergančių asmenų priežiūroje. Metodika. kiekybinis tyrimo metodas naudojant griežtai struktūrizuotą interviu (žr. priedą Nr. 1) Tyrimo dalyviai. LSMUL KK Šeimos medicinos klinikos pirminio psichikos sveikatos priežiūros centro demencija sergančius pacientus slaugantys asmenys. Apklausoje dalyvavo 34 asmenys. Rezultatai. Daugiau nei 90% DSA turi pažinimo funkcijų ir namų ruošos problemų. Daugiau nei 80% DSA turi dalyvavimo bendruomėje, judrumo ir užimtumo problemų. 26,5% respondentų nejuda ar juda tik lovos ribose, 42,4% demencija sergančių geba išlaikyti dėmesį, 41,4% geba priimti kasdienius sprendimus. Bendruomeninėje veikloje dalyvauja vos 8,8%. 73,5% demencija sergančių prižiūri vaikai, 50% DSA taip pat prižiūri kiti giminaičiai. DSA rūpyboje 94,1% atvejų sutinkami šeimos gydytojai, socialiniai darbuotojai – 23,5%, slaugytojai – 52,9%, psichiatrai – 64,7%. Išvados. 1) Dažniausiai sutinkamos DSA problemos yra nuolatinis kognityvinių funkcijų prastėjimas, menkas dalyvavimas namų ruošoje, bendruomenėje, negebėjimas užsiimti poilsio ir kitomis veiklomis; 2) DSA turi problemų turi visose su kasdienybe ir apsitarnavimu susijusiose srityse. Pagrindinė fizinė problema - sumažėjusios judėjimo galimybės, psichinė - menkėjanti geba priimti kasdienius sprendimus ir išlaikyti dėmesį, socialinė - mažėjančios savęs apsitarnavimo ir dalyvavimo bendruomenėje galimybės; 3) DSA priežiūroje dominuoja šeimos nariai, o dažniausiai sutinkami medicinos specialistai demencija sergančių priežiūroje yra šeimos gydytojai. Pastebėtas sąlyginai menkas socialinių darbuotojų ir psichikos sveikatos slaugytojų įsitraukimas. Rekomendacijos. 1) Edukuoti DSAG apie veiksnius, kurie gerina DSA gyvenimo kokybę ir būdus išvengti perdegimo. Rekomenduoti artimiesiems stengtis skatinti DSA sergantį asmenį judėti, kas teiktų džiaugsmą demencija sergančiam ir mažintų kardiovaskulinių susirgimų, osteoporozės bei griuvimų riziką. DSA sergančiojo gyvenimo kokybei gerinti būtų prasminga DSA pakviesti į erdvę, kur vyksta įprastas gyvenimas (pvz., į svetainę); 2) Reikalinga stiprinti bendradarbiavimą PSP komandoje, labiau įtraukti psichologus, soc. darbuotojus ir slaugytojus į DSA priežiūrą, nes šiuo metu minėti specialistai DSA priežiūroje dalyvauja per menkai, didžioji naštos dalis atitenka ŠG; 3) Formuoti sveikatos ir socialinę politiką, kuri būtų nukreipta siekiant sumažinti DSAG naštą prižiūrint DSA sergančius asmenis namuose ir užtikrinti kokybiškesnes paslaugas DSA sergantiems.
Main objective. To assess social and physical needs of persons suffering from dementia based on the opinions of their caregivers. Goals. 1) To assess the most common problems of persons suffering from dementia; 2) To identify physical, psychical and social problems of persons suffering from dementia arising in activities of daily living; 3) Identify, what persons are participating in the care of dementia sufferer, Methods. Quantitative study conducted by using stricly structured interview (see Appendix. No. 2) Participants of the study. Caregivers of dementia patients being treated in ,,LSMUL KK” family clinic’s primary mental care center Results. More than 90% of dementia patients have problems of cognitive abilities and in performing household chores. More than 80% of dementia patients have reduced participation in community, mobility and activity rates. 26,5% of the respondents do not move at all or do that only in the bed, 42,4% are able to concentrate, 41,4% are able to make everyday decisions. Only 8,8% are participating in social activities. 73,5% of people suffering from dementia are taken care of by their children, 50% are also receiving support from other relatives. In 94,1% of cases – family doctor can be encountered in the care of dementia patients, while social workers can be met in 23,5% of cases, nurses – 52,9%, psychiatrist – 64,7%. Conclusions. 1) The most common problems of dementia patients are constant downfall of person’s cognitive abilities, reduced participation in household chores and society, inability to engage in recreational and other kinds of activities. More than 80% of dementia patient also do encounter self-service and mobility issues; 2) Dementia patients face problems in every aspect of everyday life and self-service. The main physical problem is reduced mobility, psychical - declining capacity to make everyday decisions and to keep one’s focus, social - declining capacity of self-service and ability to participate in social activities; 3) The main part of dementia patients’ care can be attributed to family members. Family doctors are the most oftenly encounterable medical specialist in dementia patients care. Conditionaly poor involvement of social workers and mental health nurses was observed. Recommendations. 1) Dementia patients’ carers ought to be educated about factors, which influence the quality of life of dementia patients and ways to prevent burning out. Carers should be recommended to encourage the dement to engage in any physical activity. That would not only provide a temporary happiness for the dement, but it would also would reduce risks of cardiovascular diseases, osteoporosis and the risk of falling down. To alleviate the burden of people suffering from dementia it is reasonable to try help them engage in everyday life (i.e. invite them to living room); 2) Cooperation between medical specialists must be developed to a further extent. Psychologists and social workers should get involved more in the caring of the dement, as today family doctors a beasts of burden in this field.; 3) Healthcare and social politics should be formed in the way, which would reduce the burden of caregivers and ensure higher quality services to patients with dementia.