Options
Cistinė fibrozė ir infekcijos: atsakymai į dažniausiai užduodamus klausimus : leidinys skiriamas pacientams, sergantiems cistine fibroze, jų tėvams ir kitiems globėjams, auklėtojams, mokytojams ir medicinos personalui
Lietuvos retų plaučių ligų gydytojų draugija | |||
Lietuvos retų plaučių ligų gydytojų draugija | |||
Lietuvos retų plaučių ligų gydytojų draugija | |||
Lietuvos retų plaučių ligų gydytojų draugija | |||
Lietuvos retų plaučių ligų gydytojų draugija |
Date Issued |
---|
2021-02-01 |
ISBN 978-609-96036-4-3
Bibliogr.: p. 20
Įvadas. Cistinė fibrozė (CF) – tai genetinė liga, kuriai būdingas sutrikęs vandens ir druskų judėjimas per ląstelių, gaminančių įvairų sekretą, sieneles. Tokių ląstelių daugiausiai yra kvėpavimo ir virškinimo organuose, todėl šios organų sistemos nukenčia labiausiai.Sergant CF, ląstelių išskiriamas sekretas yra klampus, jam sunku ištekėti per smulkiausius kanalėlius ir pasišalinti nuo kvėpavimo takų sienelių. Tirštas sekretas sutrikdo normalius kvėpavimo takų apsivalymo procesus, susidaro puikios sąlygos lėtiniam uždegimui ir įvairioms bakterijoms tarpti. Pacientams kyla natūralūs klausimai: kokios infekcijos man pavojingos, ar galima jų išvengti, ar galima lankyti kolektyvą, kokia veikla man tinkamiausia ir kt.?Tikimės, kad ši knygelė padės rasti atsakymus į šiuos ir kitus dažniausiai iškylančius klausimus šia tema. Dažniausiai užduodami klausimai. Ar žmogaus kvėpavimo takai yra sterilūs? Žmogaus kvėpavimo takai nėra sterilūs. Jie, kaip ir visos organizmo terpės, susisiekiančios su išorine aplinka, yra kolonizuoti daugelio mikroorganizmų, kurie kiekvieno žmogaus organizme sudaro įvairialypę, nuolat kintančią ir individualią sistemą, kitaip vadinamą, mikrobiomu.Ar sveiko ir sergančio žmogaus kvėpavimo takų mikrofloros sudėtis tokia pati?Įrodyta, kad sveikų ir sergančių žmonių kvėpavimo sistemos mikrobiomo sudėtis ženkliai skiriasi. Pavyzdžiui, jei sveikų vaikų kvėpavimo takų mikroflora pasižymi rūšių įvairove ir su amžiumi didėja, tai cistinės fibrozės atveju atvirkščiai – didėjant paciento amžiui, rūšinė mikroorganizmų įvairovė mažėja, nes vis didesnę mikrobiomo dalį sudaro specifinės šiai ligai būdingos bakterijos. Taip pat nustatyta, kad sveikų vaikų kvėpavimo takus dažniausiai kolonizuoja M. catarrhalis, H. influenzae, S. aureus ir Streptococcus rūšys, o sergančiųjų CF kvėpavimo takuose jau pirmaisiais gyvenimo mėnesiai susitelkia tipiniai lėtinėms infekcijoms būdingi patogenai – P. aeruginosa, S. aureus, H. influenzae, S. pneumoniae, Stenotrophomonas maltophilia ir kiti (1 pav.). [...].