F2, F5 ir MTHFR genų pažaidų sąsajų su trombozėmis tyrimas

Paskutiniais dešimtmečiais vis plačiau tyrinėjama įvairių genetinių veiksnių įtaka trombozei išsivystyti. Daugelio klinikinių tyrimų duomenys parodė, kad yra ryšys tarp tam tikrų genų pažaidų, tokių kaip F2 geno G20210A pažaidos, F5 geno G1691A pažaidos, MTHFR geno C677T pažaidos, sudėtinės heterozigotinės MTHFR geno C677T/A1298C pažaidos ir padidėjusios trombozių išsivystymo rizikos. Darbe apžvelgiama F2 geno G20210A pažaidos, F5 geno G1691A pažaidos, MTHFR geno C677T ir A1298C pažaidų sąsajos su trombozėmis. Įvertinamas šių genų pažaidų dažnumas tiriamojoje imtyje bei nustatomos F2 geno G20210A pažaidos, F5 geno G1691A pažaidos ir MTHFR geno C677T ir A1298C pažaidų ir demografinių bei klinikinių duomenų sąsajos.

Over the last few decades the influence of various genetic factors on the development of thrombosis has been increasingly studied. Many clinical trials have shown that there is a link between certain genetic mutations such as G20210A mutation of the F2 gene, G1691A mutation of the F5 gene, C677T and A1298C mutations of the MTHFR gene and an increased risk of thrombosis. The aim of our study is to determine associations of F2 gene G20210A mutation, F5 gene G1691A mutation and MTHFR gene C677T and A1298C mutations with thrombosis. Also we seek to evaluate the frequency of F2 gene G20210A mutation, F5 gene G1691A mutation and MTHFR gene C677T and A1298C mutations in our tested population and to determine the links of F2 gene G20210A mutation, F5 gene G1691A mutation and MTHFR gene C677T and A1298C mutations and demographic and clinical data.